Agents antihelminthiques à large spectre

Helminthiasis est un nom commun pour un groupe de maladies résultant d'une infection du corps humain par des helminthes (vers). Le traitement de cette maladie doit être effectué sous la surveillance d'un médecin, car il existe une forte probabilité d'apparition de manifestations négatives d'intoxication. Le traitement est toujours complexe avec l'usage obligatoire de drogues. Le médecin peut prescrire des agents étroitement ciblés. Cependant, les anthelminthiques les plus couramment utilisés ont un large spectre d’action.

Il s'agit du dernier groupe de médicaments avec lequel nous allons vous parler aujourd'hui. Nous énumérerons brièvement les médicaments les plus efficaces, ainsi que le traitement efficace efficace des helminthiases par le grand public.

Médicaments antihelminthiques pharmaceutiques

Les médicaments à large spectre comprennent:

Medamin. Cet outil pour le traitement de la nécrotose, entérobiose, ankilostomidoz. Il est utilisé dans le traitement de la trichocéphalose, ascaridiose. Dans certains cas, il est utilisé dans la trichocéphalose, car le médicament est extrêmement efficace pour éliminer les nématodes intestinaux.

Pyrvinia Embonat. Le médicament est utilisé pour tuer les oxyures. L'outil est très efficace même avec une seule dose. Attribuez uniquement individuellement, car la posologie est calculée en tenant compte du poids corporel et de l’âge du patient.

Dekaris. Également utilisé dans le traitement de l'ascaridiose. Si nécessaire, il peut être utilisé pour traiter la trichostragiloidose, la nécatorose, ainsi que la strongyloïdose et l'ankylostomidose. Le médicament a un effet paralysant sur les parasites, ce qui viole leurs processus vitaux. En outre, le médicament soutient, active le système immunitaire humain.

Adipate de pipérazine. Prescrit dans le traitement de l'ascaridiose, l'entérobiose. Son action paralyse les nématodes, viole leur fonction vitale (système neuromusculaire, musculature).

Devermin. Attribuer pour éliminer les ténias. Le médicament a un effet paralysant sur les parasites. Il est prescrit pour l'hyménolépiase, le teniarinhoz, la diphyllobothriase. Il est efficace contre le ver solitaire, ainsi que contre la chaîne des nains et des bovins. Le schéma thérapeutique est toujours différent, en fonction du type de parasite. Par conséquent, le médicament doit être prescrit par un médecin.

Pinvinium. Médicament très efficace pour le traitement des helminthiases. Efficace même avec une seule dose. Le plus souvent utilisé pour tuer les oxyures, mais peut également être nommé dans d'autres cas. La posologie doit être prescrite par le médecin, car elle dépend du poids corporel et de l’âge du patient.

Pyrantel. Après avoir pris cet outil, il se produit une paralysie de la masse musculaire des parasites, qui les élimine naturellement du corps. Le médicament est efficace contre les adultes et leurs œufs, les larves. Il est prescrit pour l’entérobiose, l’ascaridiose, la nécatorose et l’ankylostomiase.

Avant d'utiliser ces médicaments ou d'autres antihelminthiques à large spectre d'action, vous devez lire attentivement les instructions.

Vous devez savoir que les moyens contenant la substance - le praziquantel - sont les plus efficaces pour lutter contre le ruban adhésif intestinal et les vers plats extra-intestinaux.

Tous les produits contenant de l'albendazole détruisent non seulement les adultes, mais également leurs larves. Mais tous ces moyens donnent de nombreux effets secondaires. Par conséquent, ils ne devraient être prescrits que par un médecin. Lors de la prescription ou de la modification de la posologie, les parasites ne meurent pas mais peuvent se déplacer vers d'autres organes, tissus du corps. Cela complique grandement les traitements ultérieurs.

- Certaines plantes ont des propriétés anthelminthiques. Pour vous débarrasser des parasites en particulier, vous pouvez utiliser des feuilles de bouleau et d'eucalyptus, des fleurs d'immortelle, de l'herbe à élécampane et du millepertuis. Ont également un effet anthelminthique: valériane, origan, centaurée, gui, ainsi que noix, oignon et ail.

Pour la préparation des agents thérapeutiques, il faut préparer une infusion ou une décoction: 2 c. l matières premières pour un demi-litre d'eau bouillante. Prendre 200 ml à jeun, 3 à 4 fois par jour.

- La tanaisie est un remède naturel puissant contre les vers. Infusion de fleurs souvent prise avec ascaridiose et entérobiose. En plus de l'effet anthelminthique, cet outil a un effet positif sur les voies biliaires.

- Ne négligez pas un outil à large spectre bien connu, comme les graines de citrouille. Leur utilisation régulière a un effet thérapeutique et prophylactique.

Infusion pour lavement

Tous les médicaments antihelminthiques à usage interne doivent toujours être complétés par des lavement anthelminthiques thérapeutiques. Avec leur aide, il y a aussi la destruction des parasites, ainsi que les vers morts sont excrétés. Voici la recette la plus efficace:

Pressez trois gousses d'ail fraîches dans l'ail, ajoutez la même quantité de gruau à l'oignon frais. Mélangez tout. Remplir avec de l'eau bouillie et laisser reposer 20 minutes. Strain. Fabriquez des microclysters avec tout le volume pour la nuit, pendant la semaine. Le traitement est souhaitable de répéter après une quinzaine de jours. Vous bénisse!

Antihelminthiques à large spectre

Helminthiasis est un nom commun pour les maladies caractérisées par l'activité vitale des parasites (helmints) dans le corps humain. Ces vers sont divisés en 3 types:

• Les vers ronds;
• Les vers plats;
• Vers de bande.

Les parasites sont également divisés en fonction de leur lieu d'activité:

Cette qualification a été introduite car les médicaments antihelminthiques qui détruisent un type de vers ne nuisent pas à l’autre. Les helminthiases sont traitées sous la surveillance d'un médecin et à l'hôpital, car la possibilité d'intoxication n'est pas exclue. Dans la plupart des cas, pour le traitement des parasites prescrits des médicaments antihelminthiques à large spectre. Dans chaque pharmacie, vous pouvez acheter une variété de médicaments pour les vers, chacun étant conçu pour certains types de vers.

• Medamin (carbendazime) est un remède extrêmement efficace pour lutter contre la nécrose, l'entérobiose, l'ankilostomidose, la trichocéphalose, l'ascariose et parfois, il est traité avec la trichocéphalose, car il est destiné au traitement des nématodes intestinaux. Prenez le médicament doit être 3 fois par jour, à mâcher. La durée d'admission est fixée en fonction du type de maladie.
• Dekaris (Klevamizol) est utilisé dans le traitement de l'ascaridiase, dans certains cas, pour éliminer la trichostragiloïdose, les nécatères, la strongyloïdose et l'ankylostomidose. Le remède a pour effet de paralyser les parasites, de violer leurs processus bioénergétiques. Dekaris soutient le système immunitaire humain. Il est fabriqué en comprimés et en capsules. Vous devez prendre le médicament une seule fois le soir.

Les préparations contenant de l'albendazole ont un effet négatif non seulement sur les vers adultes, mais aussi sur leurs larves. Ils doivent être utilisés uniquement selon les directives du médecin, car ils ont de nombreux effets secondaires. Les médicaments antihelminthiques contenant du mébendazole sont conçus pour lutter contre les vers au stade larvaire. Les médicaments contenant du praziquantel sont utilisés pour infecter les ténias intestinaux et les vers plats extra-intestinaux.

Les médicaments anthelminthiques à large spectre doivent être pris en suivant les instructions. Il n'est pas autorisé à modifier la dose seule, car, s'ils étaient mal appliqués, certains types de parasites migrent vers d'autres organes et ne meurent pas.

QUETIAPIN

10 pièces - Emballages de cellules de contour (3) - emballages en carton.

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La quétiapine est un antipsychotique atypique qui présente une plus grande affinité pour les récepteurs de la sérotonine (hydroxytryptamine) (5HT).₂) aux récepteurs de la dopamine D₁ et D₂ le cerveau. La quétiapine a également une affinité plus prononcée pour l'histamine et l'alpha.₁-adrénorécepteurs et plus petit par rapport à alpha₂-récepteurs adrénergiques. Aucune affinité significative de la quétiapine pour les récepteurs muscariniques et benzodiazépines n’a été détectée. Dans les tests standard, la quétiapine présente une activité antipsychotique.

Lorsqu'elle est administrée par voie orale, la quétiapine est bien absorbée par le tractus gastro-intestinal et est métabolisée activement dans le foie. Les principaux métabolites présents dans le plasma n'ont pas d'activité pharmacologique prononcée.

Manger n’affecte pas significativement la biodisponibilité de la quétiapine. T_1/2 environ 7 heures Environ 83% de la quétiapine se lie aux protéines plasmatiques.

La pharmacocinétique de la quétiapine est linéaire, il n'y a pas de différence entre les paramètres pharmacocinétiques chez l'homme et chez la femme.

La clairance moyenne de la quétiapine chez les patients âgés est de 30 à 50% inférieure à celle des patients âgés de 18 à 65 ans.

La clairance plasmatique moyenne de la quétiapine est inférieure d’environ 25% chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml / min / 1,73 m 2) et chez les patients présentant des lésions hépatiques, mais les taux de clairance interindividuelle sont comparables à ceux des volontaires sains. Environ 73% de la quétiapine est excrétée dans les urines et 21% dans les fèces. Moins de 5% de la quétiapine n'est pas métabolisée et est excrétée sous forme inchangée par les reins ou avec les selles. Il a été établi que le CYP3A4 est une isoenzyme clé du métabolisme de la quétiapine induite par le cytochrome P450.

Dans l'étude de la pharmacocinétique de la quétiapine à une dose différente, l'utilisation de la quétiapine avant la prise de kétoconazole ou simultanément avec le kétoconazole a entraîné une augmentation moyenne du C_max et l'aire sous la courbe concentration-temps (AUC) de la quétiapine de 235% et 522%, respectivement, ainsi qu'une diminution de la clairance de la quétiapine, en moyenne, de 84%. T_1/2 la quétiapine a augmenté mais T_max n'a pas changé.

La quétiapine et certains de ses métabolites ont une faible activité inhibitrice contre les isoenzymes 1A2, 2C9, 2C19, 2D6 et 3A4 du cytochrome P450, mais uniquement à une concentration de 10 à 50 fois supérieure à celle observée avec la dose efficace couramment utilisée de 300 à 450 mg / jour.

D'après les résultats in vitro, il ne faut pas s'attendre à ce que l'utilisation simultanée de la quétiapine et d'autres médicaments entraîne une inhibition cliniquement prononcée du métabolisme d'autres médicaments induit par le cytochrome P450.

- psychose aiguë et chronique, y compris la schizophrénie;

- Episodes maniaques dans la structure du trouble bipolaire.

- hypersensibilité à l'un des composants du médicament;

- administration simultanée d'inhibiteurs du CYP3A4, tels que les inhibiteurs de la protéase du VIH, les antifongiques azolés, l'érythromycine, la clarithromycine, la néfazodone;

- enfants jusqu'à 18 ans;

À utiliser avec prudence chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires ou cérébro-vasculaires ou d'autres affections prédisposant à l'hypotension artérielle; dans la vieillesse; avec insuffisance hépatique; antécédents de crises convulsives; de la grossesse.

Psychose aiguë et chronique, y compris la schizophrénie

La dose quotidienne pour les 4 premiers jours de traitement est la suivante: premier jour - 50 mg, deuxième jour - 100 mg, troisième jour - 200 mg, quatrième jour - 300 mg. À partir du 4e jour, la dose doit être ajustée à une dose efficace sur le plan clinique, qui se situe généralement entre 300 et 450 mg / jour. Selon l’effet clinique et la tolérance individuelle, la dose peut varier de 150 à 750 mg / jour.

Traitement des épisodes maniaques dans la structure du trouble bipolaire

La quétiapine est utilisée en monothérapie ou en traitement adjuvant pour stabiliser l'humeur.

La dose quotidienne pour les 4 premiers jours de traitement est la suivante: 1er jour - 100 mg, 2ème jour - 200 mg, 3ème jour - 300 mg, 4ème jour - 400 mg. À l’avenir, au 6e jour du traitement, la dose quotidienne du médicament pourra être augmentée à 800 mg. L'augmentation de la dose quotidienne ne doit pas dépasser 200 mg par jour.

Selon l’effet clinique et la tolérance individuelle, la dose peut varier de 200 à 800 mg / jour. La dose efficace est généralement de 400 à 800 mg / jour.

Pour le traitement de la schizophrénie, la dose quotidienne maximale recommandée de quétiapine est de 750 mg. Pour le traitement des épisodes maniaques de la structure du trouble bipolaire, la dose quotidienne maximale recommandée de quétiapine est de 800 mg / jour.

Chez les patients âgés, la dose initiale de quétiapine est de 25 mg / jour. La dose doit être augmentée quotidiennement de 25 à 50 mg pour obtenir une dose efficace, qui sera probablement inférieure à celle des patients plus jeunes.

Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, il est recommandé de commencer le traitement par la quétiapine à 25 mg / jour. Il est recommandé d'augmenter la dose quotidiennement de 25 à 50 mg pour obtenir une dose efficace.

Les effets indésirables les plus couramment associés à la prise du médicament sont: somnolence (17,5%), vertiges (10%), constipation (9%), dyspepsie (6%), hypotension orthostatique et tachycardie (7%), sécheresse de la bouche (7%). ), une augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques» dans le sérum (6%), une augmentation de la concentration en cholestérol et en triglycérides dans le plasma sanguin.

L'acceptation de la quétiapine peut s'accompagner du développement d'une asthénie modérée, d'une rhinite et d'une dyspepsie, d'une augmentation du poids corporel (principalement au cours des premières semaines de traitement). La quétiapine peut provoquer une hypotension orthostatique (accompagnée de vertiges), une tachycardie et, chez certains patients, des évanouissements; ces effets indésirables se manifestent principalement au cours de la période initiale de choix de la dose (voir la section «Instructions spéciales»). Le traitement par la quétiapine est associé à une légère diminution liée à la dose de la concentration d'hormones thyroïdiennes, en particulier de T4 totale et de T4 libre. La diminution maximale de la T4 totale et de la T4 libre a été enregistrée aux deuxième et quatrième semaines de traitement par la quétiapine, sans réduire davantage la concentration en hormone au cours du traitement prolongé. À l'avenir, il n'y avait aucun signe de changements cliniquement significatifs dans la concentration d'hormone stimulant la thyroïde.

En cas d'utilisation prolongée de la quétiapine, une dyskinésie tardive peut se développer. En cas de symptômes de dyskinésie tardive, réduisez la dose ou arrêtez le traitement par la quétiapine. Avec l’annulation brutale de fortes doses d’antipsychotiques, les réactions aiguës suivantes peuvent être observées (syndrome de sevrage): nausées, vomissements, rarement insomnie.

Il peut y avoir des cas d’exacerbation de symptômes psychotiques et d’apparition de troubles du mouvement involontaires (acathisie, dystonie, dyskinésie). À cet égard, il est recommandé d’arrêter le médicament progressivement.

Les réactions secondaires observées avec la quétiapine et réparties dans les organes et les systèmes sont les suivantes:

Troubles du système nerveux: somnolence, vertiges, maux de tête, anxiété, asthénie, hostilité, agitation, insomnie, acathisie, tremblements, convulsions, dépression, paresthésie, syndrome neuroleptique malin (hyperthermie, rigidité musculaire, modification de l’état mental, mental, labilité, affinité végétative, syndrome de volatilité). activité accrue de la créatine phosphokinase), syndrome des jambes sans repos.

Depuis le système cardiovasculaire: hypotension orthostatique, tachycardie, allongement de l'intervalle Q-T.

Au niveau du système digestif: sécheresse de la muqueuse buccale, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée ou constipation, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, jaunisse, hépatite.

Du côté du système respiratoire: pharyngite, rhinite.

Réactions allergiques: éruption cutanée, éosinophilie, angioedème, syndrome de Stevens-Johnson, réactions anaphylactiques.

Indicateurs de laboratoire: leucopénie, neutropénie, hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie, diminution de la concentration en T4 (4 premières semaines), hyperglycémie.

Autres: maux de dos, douleurs thoraciques, fièvre légère, prise de poids (principalement au cours des premières semaines de traitement), myalgie, peau sèche, vision trouble, incl. vision floue, décompensation du diabète existant, priapisme, galactorrhée.

Les données sur le surdosage de quétiapine sont limitées. Il existe des cas de prise de quétiapine à une dose de plus de 20 g, sans conséquences fatales et avec un rétablissement complet, mais des cas extrêmement rares de surdosage en quétiapine, entraînant la mort ou le coma.

Les symptômes peuvent être dus à une augmentation des effets pharmacologiques connus du médicament, tels qu'une somnolence et une sédation excessive, une tachycardie et une diminution de la pression artérielle.

Traitement: pas d'antidote spécifique pour la quétiapine. En cas de surdosage, un lavage gastrique est possible (après l'intubation, si le patient est inconscient), en prenant du charbon activé et des laxatifs pour éliminer la quétiapine non absorbée. Cependant, l'efficacité de ces mesures n'a pas été étudiée. La thérapie symptomatique et les mesures visant à maintenir la fonction respiratoire, le système cardiovasculaire, assurant une oxygénation et une ventilation adéquates sont présentées. Le contrôle médical et la surveillance doivent être poursuivis jusqu'à la guérison complète du patient.

Avec l'utilisation simultanée de médicaments qui ont un puissant effet inhibiteur sur l'isoenzyme CYP3A4 (tels que les antifongiques du groupe azole et l'érythromycine, la clarithromycine, la néfazodone), la concentration plasmatique de la quétiapine dans le plasma augmente donc l'absorption simultanée avec la quétiapine est contre-indiquée. Avec l'utilisation simultanée de la quétiapine avec des médicaments induisant le système enzymatique du foie, tels que la carbamazépine, une diminution de la concentration plasmatique du médicament peut être nécessaire, ce qui peut nécessiter une augmentation de la dose de quétiapine, en fonction de l'effet clinique. Dans une étude de la pharmacocinétique de la quétiapine à diverses doses, appliquée avant ou simultanément avec la carbamazépine (un inducteur des enzymes hépatiques), il en est résulté une augmentation significative de la clairance de la quétiapine. Cette augmentation de la clairance de la quétiapine a réduit l'ASC de 13% en moyenne par rapport à l'utilisation de la quétiapine sans carbamazépine. L'utilisation simultanée de la quétiapine avec un autre inducteur des enzymes microsomales du foie, la phénytoïne, a également entraîné une augmentation de la clairance de la quétiapine. Avec l'utilisation simultanée de quétiapine et de phénytoïne (ou d'autres inducteurs d'enzymes hépatiques, tels que les barbituriques, la rifampicine), une augmentation de la dose de quétiapine peut être nécessaire. Il peut également être nécessaire de réduire la dose de quétiapine lors de l’annulation de la phénytoïne ou de la carbamazépine ou de tout autre inducteur du système enzymatique hépatique ou de son remplacement par un médicament n’induisant pas les enzymes microsomales hépatiques (par exemple, l’acide valproïque).

La pharmacocinétique des préparations de lithium ne change pas avec l'utilisation simultanée de quétiapine.

La quétiapine n'a pas induit de systèmes enzymatiques hépatiques impliqués dans le métabolisme de l'antipyrine. La pharmacocinétique de la quétiapine ne change pas de manière significative avec l’utilisation simultanée d’antipsychotiques - rispéridone ou halopéridol. Cependant, l'administration simultanée de quétiapine et de thioridazine a entraîné une clairance accrue de la quétiapine. Le CYP3A4 est une enzyme clé impliquée dans le métabolisme de la quétiapine par le cytochrome P450. La pharmacocinétique de la quétiapine ne change pas de manière significative avec l'utilisation simultanée de la cimétidine, qui est un inhibiteur de P450.

La pharmacocinétique de la quétiapine n'a pas changé de manière significative avec l'utilisation simultanée d'imipramine (inhibiteur du CYP2D6) ou de la fluoxétine (inhibiteur du CYP3A4 et du CYP2D6). Les médicaments dépresseurs du système nerveux central et l'éthanol augmentent le risque d'effets secondaires de la quétiapine.

La quétiapine peut provoquer une hypotension orthostatique, en particulier au début de la sélection de la dose (chez les patients âgés, elle est observée plus souvent que chez les patients plus jeunes). Aucune relation n'a été établie entre l'absorption de quétiapine et l'augmentation de l'intervalle QT._avec-intervalle. Cependant, lorsque la quétiapine est utilisée simultanément avec des médicaments qui allongent l'intervalle QT_avec, des précautions doivent être prises, en particulier chez les personnes âgées. Pendant la période de traitement avec une diminution du nombre de neutrophiles inférieure à 1000 / μl, la quétiapine doit être arrêtée.

Avec le développement de l'hypotension orthostatique au cours du traitement médicamenteux, il est nécessaire de réduire la dose ou de titrer les doses plus lentement. Le médicament n'est pas indiqué pour le traitement des psychoses associées à la démence. En cas de développement de symptômes de dyskinésie tardive, la dose du médicament doit être réduite ou progressivement arrêtée. Les symptômes de la dyskinésie tardive peuvent augmenter ou même apparaître après l’arrêt du médicament.

Dans le cas du développement du syndrome neuroleptique malin, le médicament doit être annulé.

Étant donné que la quétiapine affecte principalement le système nerveux central, le médicament doit être utilisé avec prudence en association avec d'autres médicaments inhibant le système nerveux central, ou l'alcool. Chez les enfants, les adolescents et les jeunes (moins de 24 ans) souffrant de dépression et d’autres troubles mentaux, les antidépresseurs, comparés au placebo, augmentent le risque de pensées suicidaires et de comportements suicidaires. Par conséquent, lors de la prescription de la quétiapine ou de tout autre antidépresseur chez les enfants, les adolescents et les jeunes (moins de 24 ans), le risque de suicide et les avantages de leur utilisation devraient être corrélés. Dans les études à court terme, le risque de suicide n'a pas augmenté chez les personnes de plus de 24 ans, tandis qu'il a légèrement diminué chez les personnes de plus de 65 ans. Tout trouble dépressif en soi augmente le risque de suicide. Par conséquent, pendant le traitement par antidépresseurs, tous les patients doivent être surveillés afin de détecter rapidement les anomalies ou les changements de comportement, ainsi que les tendances suicidaires.

Influence sur l'aptitude à conduire des moyens de transport et des mécanismes de commande

La quétiapine peut provoquer une somnolence. Par conséquent, il est recommandé aux patients, pendant la période de traitement, de ne pas conduire de véhicule ni d’exercer à des activités nécessitant une augmentation de la concentration et de la vitesse psychomotrice.

UNIVERM ® mode d'emploi

Forme de dosage

Forme de libération, composition et emballage

La poudre est grise avec une odeur particulière, non hygroscopique, non soluble dans l’eau.

Excipients: oxyde de polyéthylène, poudre de perlite filtrée.

Emballé dans des pots en plastique de 150 g et dans des sacs en plastique de la capacité appropriée de 5 et 10 kg, dans des sacs en papier à quatre couches.

Chaque emballage de consommateur porte une étiquette indiquant le fabricant, sa marque, son adresse, son nom et son objectif, sa méthode d'utilisation, le nom et le contenu de la substance active, le numéro de lot, la date de fabrication, la durée de conservation, les conditions de stockage, la désignation du TU, la quantité de médicament dans l'emballage, l'inscription "Pour les animaux" et fournir une notice d'utilisation.

Certificat d'enregistrement № PVR-2-1.9 / 00083 du 09.18.06

Propriétés pharmacologiques (biologiques) et effets

Antiparasitaire à large spectre d’action. Il est actif contre les nématodes, les poux, les suceurs de sang, les lickers, les tiques sarcoptoïdes, les larves de gadgets sous-cutanés, nasopharyngés et gastriques, parasite chez les animaux.

Le mécanisme d'action de l'aversectine C est son effet sur l'amplitude du courant des ions chlore à travers les membranes des cellules nerveuses et musculaires du parasite. Les principales cibles sont les canaux chlorés sensibles au glutamate, ainsi que les récepteurs de l'acide gamma-aminobutyrique. Changer le courant des ions chlore perturbe la conduction de l'influx nerveux, ce qui conduit à la paralysie et à la mort du parasite.

L'avésectine C est bien absorbée dans le tractus gastro-intestinal et pénètre dans les organes et les tissus; sa concentration maximale dans le sang des animaux est notée 5 h après l'administration orale de l'Univerm; excrété principalement avec les matières fécales principalement inchangé et partiellement avec l'urine.

Selon GOST 12.1.007-76, Univerm ®, en fonction du degré d'impact sur le corps après administration orale et application sur la peau, est classé comme substance à faible risque (classe de danger 4); aux doses recommandées, il n'a pas d'action locale irritante, toxique pour le résorption, sensibilisant, embryotoxique, tératogène ni mutagène; toxique pour les abeilles et les poissons.

Indications d'utilisation du médicament UNIVERM ®

- traitement et prévention des arachno-entomoses et des nématodoses chez les animaux de ferme (bovins, ovins, caprins, chameaux, bisons, cochons, chevaux, zèbres, mulets, ânes), y compris les oiseaux (poulets et oies), ainsi que les animaux à fourrure et les lapins.

Procédure de demande

Le médicament est administré oralement à des animaux individuellement ou en groupe, en mélange avec des aliments secs ou hydratés le matin, pendant deux à sept jours de suite. La dose et la fréquence d'utilisation du département sont indiquées dans le tableau.

Anthelminthiques à large spectre pour l'homme

Les anthelminthiques à large spectre destinés aux humains sont des médicaments que presque tout le monde peut utiliser. Il existe plus de 250 variétés d'helminthes qui utilisent le corps infecté comme habitat confortable.

Vous pouvez être infecté par des vers presque partout: dans la vie quotidienne, dans un environnement social, dans la nature. Les helminthes pénètrent dans le corps à partir d'aliments mal transformés. Les conséquences de l'infection peuvent être différentes, mais elles nuisent toutes à la santé humaine.

Médicaments modernes pour les vers

Il n'y a pas si longtemps, seule la médecine traditionnelle était utilisée par l'homme pour lutter contre les parasites. Il était possible d'éliminer les vers, mais cela a pris beaucoup de temps. La chose la plus intéressante est que les graines de citrouille, l'ail et tous ces moyens font vraiment un excellent travail avec les vers, comme en témoignent les experts. Mais il est préférable de les utiliser non pas pour éliminer l’infection, mais à titre préventif ou avec des pilules prescrites par le médecin.

Les médicaments de la nouvelle génération sont des drogues synthétiques. Ils sont divisés en médicaments anthelminthiques à large spectre, ainsi qu'en médicaments dérivés de vers qui n'affectent que des individus spécifiques. Aujourd'hui, pour l'homme, il est loin d'être un type d'helminthes. Plus de soixante-dix types de parasites sont enregistrés en Russie seulement, qui diffèrent par de nombreux paramètres. Le large spectre d'action de la plupart des médicaments permet d'éliminer presque tous les parasites nuisibles à la santé humaine.

Il n’existe toujours pas de médicaments anti-vers qui puissent couvrir simultanément la liste complète des espèces existantes, aussi le médecin prescrira-t-il un médicament spécifique après examen, qui déterminera la posologie optimale qui aidera une personne à se débarrasser de la maladie et à éviter ses effets secondaires.

Il faut dire que les médicaments modernes contre les vers pour une personne ont non seulement un effet visible, mais ne nuisent pas à la santé en respectant scrupuleusement les instructions.

L'effet de la drogue sur le corps

Le marché pharmacologique russe comprend une grande variété de médicaments antihelminthiques produits en Russie et à l’étranger. Le mécanisme d'action de chaque médicament dépend du principe actif dans sa composition.

Le plus souvent, l'action des médicaments antihelminthiques vise à paralyser les muscles de l'helminth et à le priver ainsi complètement de sa capacité à se déplacer. Un parasite qui ne peut pas bouger, et donc se nourrir et se multiplier, meurt assez rapidement. Les vers morts quittent le corps avec les selles, mais leur apparence ne change pas.

Certains médicaments agissent différemment sur les vers: ils ralentissent les processus d'assimilation du glucose, le mécanisme d'échange dans le corps des vers cesse de fonctionner normalement, ce qui entraîne leur mort. Les médicaments suivants ont un effet similaire:

• Le mébendazole;
• Albendazole;
• Praziquantel

Les vers morts sont également éliminés de manière différente - les bactéries intestinales actives sont détruits par les bactéries intestinales actives. Ils vont donc de pair avec les matières fécales déjà digérées.

Liste de drogue

Au cours d'une infection par des vers chez l'homme, le système immunitaire est affaibli, ce qui peut provoquer une exacerbation de diverses maladies chroniques. L'utilisation de médicaments pour les helminthes ayant un large spectre d'action provoque une détérioration de la santé à court terme, qui s'explique par l'intoxication d'un organisme déjà affaibli. Il n'est pas nécessaire d'attendre que le médicament ait un effet positif rapide, éliminant immédiatement le problème. Les helminthes mourront, mais au tout début de la thérapie, le bien-être risque d’empirer.

Pipérazine

Médicament antihelminthique à large spectre pour l'homme qui affecte le tissu neuromusculaire des vers et bloque leurs fonctions. Il faut comprendre que Pipérazine ne provoque pas la mort des helminthes, mais seulement les paralyse. Les parasites qui ne peuvent pas bouger vont naturellement sortir du corps humain. La principale différence de la pipérazine est son innocuité absolue et l'absence de toxines dans la composition. Ce médicament anthelminthique est donc souvent prescrit aux enfants et aux personnes affaiblies.

Albendazole

L'outil est à large spectre. Tue les vers, altérant les microtubules dans leurs intestins et bloquant les processus se produisant dans le corps des parasites. La concentration la plus élevée du médicament dans le corps humain se manifeste deux ou trois heures après l'administration.

L'albendazole est présent dans le sang et les organes des personnes infectées. Par conséquent, quel que soit le parasite, il sera affecté par le médicament. Ce médicament est efficace non seulement dans la lutte contre les vers, mais également dans le traitement de maladies des reins, des poumons, du foie et de la vessie.

Vermox

Antihelmintic qui peut être acheté sans ordonnance. Avec son aide, les parasites de différents types sont éliminés du corps. Tous les membres de la famille d'une personne infectée doivent prendre le médicament. S'il y a des animaux domestiques dans la maison, il est recommandé de procéder à une prophylaxie en prenant Vermox tous les six mois.

Les préparations destinées à un large éventail de personnes sont également remarquables du fait qu’elles éliminent la plupart des bactéries pathogènes. Les médecins les prescrivent pour diverses maladies à effet auxiliaire.

Avec Vermox, ils traitent:

Le glucose est la principale composante nutritionnelle des vers. S'ils ne peuvent pas l'assimiler, ils mourront dans les deux à trois jours suivant la prise du médicament. Vermox affecte doucement le corps, il est donc prescrit aux personnes âgées et aux enfants en bas âge.

Ver

Le composant anthelminthique actif de Wormil est l'albendazole, qui détruit non seulement les helminthes adultes, mais également leurs larves. Le ver provoque de sérieux changements dans les intestins et les muscles des parasites, il provoque donc la mort non seulement des ascaris et des oxyures, mais également des trichures.

Ce médicament peut également être utilisé pour traiter les animaux domestiques, mais la posologie doit être réduite de moitié. Pour utiliser le médicament doit être en stricte conformité avec les instructions ci-jointes.

Pyrantel

Médecine populaire pour le traitement antihelminthique. C'est un médicament sans danger. La posologie est choisie en fonction des indicateurs humains. En raison de l'action du médicament, le ver rond est très rapidement détruit et éliminé du corps.

Dekaris

Le principe actif est le lévamisole. Ce médicament est parfois utilisé à la fois pour les personnes et pour le traitement des animaux de compagnie. L'outil paralyse les parasites et les éloigne du corps pendant une journée. Cet anthelminthique peut également être utilisé pour traiter les enfants.

Némozol

Nemozol aide à se débarrasser de l'entérobiose et contient également des composants supplémentaires qui augmentent l'effet létal sur les larves de parasites. Nemozol est recommandé pour le traitement des enfants de plus de trois ans.

Les antihelminthiques, notamment l’albendazole, sont considérés comme particulièrement efficaces pour la destruction des larves de nématodes et de cestodes. Dans le corps, il n'y a pas d'accumulation de Némozol, il est simplement excrété avec les selles et l'urine. Vous pouvez acheter les comprimés et la suspension.

Praziquantel

Ce médicament contient un grand nombre d'analogues, par exemple, Tsesol, Azinoks, Biltricid. Le praziquantel est efficace pour se débarrasser des parasites extra-intestinaux: opisthorchiase, clonorchose. Choisir un tel médicament vaut également pour les cestodoses intestinales.

Il est nécessaire de commencer le traitement en fonction du type de parasite trouvé. Au cours de l'utilisation de la drogue pendant la journée devrait abandonner la conduite et d'autres types d'activités mettant la vie en danger.

Le mébendazole

Antihelminthique à spectre d'exposition étendu, attribué aux invasions intestinales et cutanées. C'est le médicament le plus efficace prescrit par des experts pour éliminer l'infection, à l'origine du nématode intestinal. Il est utilisé en thérapie complexe en cas d'invasion mixte d'helminthes. Il est fabriqué sous forme de comprimés.

Le mébendazole peut être utilisé par les adultes et les enfants, mais dans ce dernier cas, vous devez faire attention: seuls les enfants de plus de douze ans peuvent traiter le mébendazole. Si vous devez traiter un enfant plus jeune, la posologie est calculée individuellement par un spécialiste.

Bendax

Sirop de vers produit en Egypte. Le fabricant promet qu'avec ce médicament, vous pourrez vous débarrasser de presque tous les types de parasites intestinaux. Les adultes peuvent commencer à prendre le médicament après avoir consulté un spécialiste.

Zentel

Agent antiparasitaire qui tue les vers adultes, leurs larves et leurs œufs. Le principal ingrédient actif est l'albendazole.

Le médicament est destiné au traitement de l’ascaridiose, de l’entérobiose, des formes mixtes de maladies parasitaires.

Zentel est disponible sous forme de comprimés et de suspensions. Il est recommandé de prendre le médicament en même temps pendant le repas.

Devermin

Médicaments, paralysant les vers et contribuant à leur libération du corps. Il est prescrit aux patients infectés par la chaîne bovine, le ténia, le teniarinhoz. Les comprimés sont pris à un dosage adapté à la maladie et tel que prescrit par un médecin.

Pinvinium

Médicament puissant prescrit aux patients infectés par des vers. L'effet apparaît après une seule dose. Pinvinium est conçu pour éliminer les parasites de différents types du corps. La posologie dépend de l'âge et du poids du patient.

Medamin

Médicament efficace pour lutter contre les maladies parasitaires (ascaridiose, entérobiose, trichocéphalose), il est souvent prescrit par les experts pour le traitement des nématodes intestinaux. La durée du traitement dépend de la gravité et du type de maladie diagnostiquée par un spécialiste.

Suspensions

Les adultes sont traités avec des pilules, mais comment traiter les enfants qui ont des difficultés avec ces types de traitement? Pour ce faire, la plupart des médicaments contre les vers se présentent sous forme de suspension.

Une suspension est une suspension de fines particules solides d’un médicament dans un liquide. Cette forme est aussi efficace que la pilule, mais plus pratique à utiliser.

Étant donné que, le plus souvent, ces médicaments sont préférés dans le traitement des enfants, le fabricant peut réduire la dose de leur principe actif. Mais cela ne signifie pas que les adultes ne peuvent pas utiliser de suspensions anthelminthiques. Les suspensions sont prescrites pour tout le monde, l’essentiel est d’augmenter la quantité de médicament utilisée en fonction de la posologie.

Médicaments anthelminthiques fabriqués sous forme de suspension:

• Vortex;
• Pyrantel;
• Helmintox;
• Bendax.

Gouttes

Les antihelminthiques sont également produits sous forme de gouttes. Pour les prendre, vous devez diluer le médicament dans un demi-verre d'eau. Ces médicaments sont préférés dans le traitement des enfants, des personnes âgées et des personnes ayant des difficultés à avaler des comprimés.

Fonds produits en gouttes:

Les suppléments sont également utilisés pour détruire les vers. Les compléments alimentaires sont à base de plantes, ils ne sont donc pas toxiques et peuvent être utilisés par des personnes contre-indiquées à la consommation de drogues synthétiques. Les compléments alimentaires comprennent les mêmes composants que les divers moyens de la médecine traditionnelle:

Baktefort

• Baktefort est un médicament anthelminthique à large spectre produit en Russie et non un médicament. Les substances contenues dans les gouttelettes ont des effets anthelminthiques, désinfectants, bactéricides et stimulants immunitaires.
• Intoxic - un médicament anthelminthique avec une composition à base de plantes. Ses fabricants disent que l'outil est capable de détruire tous les parasites du corps en un mois.
• Evalar Troychatka - un complexe de plantes spécialement conçu pour lutter contre les vers. Pénétrant dans le corps, le médicament crée des conditions défavorables pour les vers. Les capsules ont également des propriétés cholérétiques et diurétiques, aidant également à éliminer les parasites du corps. Même les enfants de trois ans peuvent utiliser Evalar Troychatka. Durée du cours - six semaines d'admission quotidienne.

Bien que les fabricants parlent de l'effet magique des suppléments diététiques, ces médicaments ne sont pas des médicaments et ne passent pas les essais cliniques prévus. Utilisez-les mieux à des fins préventives. Un traitement par des moyens dont l'efficacité n'a pas été totalement prouvée peut contribuer à la progression de la maladie et à l'aggravation de l'état d'une personne infectée par des vers.

Contre-indications

Les contre-indications au traitement avec une large gamme de médicaments peuvent être différentes et dépendent du médicament particulier prescrit au patient infecté par des vers.

Par exemple, un agent anthelminthique populaire, tel que le mébendazole, ainsi que ses analogues (Nemozol, Albendazole, Sanoxal, Helmodol) ne doivent pas être utilisés pour les maladies suivantes:

• colite ulcéreuse;
• La maladie de Crohn;
• ulcère gastrique et duodénal;
• diverses maladies du sang;
• pathologie de la rétine oculaire;
• insuffisance hépatique.

Si nous parlons de méthodes folkloriques, il est interdit d'utiliser une plante telle que Tansy lorsque:

• la grossesse
• période de lactation;
• maladie de calculs biliaires;
• maladie hépatique aiguë;
• maux de rein.

Une hypersensibilité aux substances actives ou une allergie à un médicament en particulier est une contre-indication générale à l’utilisation de tout médicament.

Comment utiliser efficacement les drogues

De nombreux experts expérimentés conseillent de ne pas en prendre un, mais plusieurs médicaments à la fois. En règle générale, la thérapie combinée a un meilleur effet.

Par exemple, au tout début du traitement, ils peuvent prescrire une seule utilisation de Dekaris, en tenant compte de la posologie par âge. Ce médicament affaiblit les parasites. Afin de les détruire complètement et de les faire sortir du corps de façon naturelle, Vermox ou Nemozol est prescrit, ce qui doit être pris trois jours après la prise de Dekaris.

Lors de l'élimination de la plupart des infections à helminthes, en particulier s'il s'agit d'une pathologie chronique, un traitement adjuvant peut être nécessaire, c'est-à-dire l'utilisation d'entérosorbants avec un antihelminthique. L'utilisation de tels médicaments est particulièrement recommandée en cas de symptômes d'intoxication par des produits de décomposition ou de décomposition des parasites eux-mêmes dans le corps.

Les enterosorbants les plus populaires:

• charbon actif;
• Polysorb;
• Polyphepane;
• Filtrum-STI.

Mesures préventives

La prévention de l’infection par les helminthes est généralement effectuée à l’aide de méthodes standard, par exemple:

Arrête de manger du poisson cru

• se laver les mains avant de manger;
• traitement thermique suffisant des aliments;
• ne manger que de la viande rôtie de haute qualité;
• rejet de l'utilisation de poisson cru ou séché;
• rejet de l'utilisation d'eau brute, son point d'ébullition obligatoire;
• utilisation régulière d'ail, d'oignons, de piment rouge fort.

Si nous parlons de mesures préventives spécifiques, elles peuvent inclure une prise régulière de médicaments antihelminthiques. Il convient de noter que certains experts désapprouvent de telles actions, les considérant comme dangereuses pour le corps humain. Tous les médicaments anthelminthiques en quelque sorte toxiques, de sorte que vous ne pouvez pas les utiliser sans indication claire.

Il n'est pas nécessaire d'utiliser la tanaisie pour la prophylaxie. Bien que ce soit un remède à base de plantes, il reste toxique et peut avoir des effets néphrotoxiques et hépatotoxiques néfastes sur le corps humain.

En conclusion, il faut dire qu’il est possible d’attraper des vers avec une probabilité très élevée à tout moment, quelle que soit la saison. Toutefois, cela se produit surtout en été, lorsque l'on est tenté d'essayer des baies fraîches directement du plateau du marché ou de boire de l'eau de source.

Il faut comprendre que les helminthes causent des dommages très graves au corps humain. Il est très important de prendre les mesures préventives appropriées: l'hygiène ou la prise d'agents anthelminthiques.

On pense que les cours de prévention sur l'utilisation des anthelminthiques chez les jeunes enfants sont particulièrement importants. Ils ont généralement lieu deux fois par an - en automne et au printemps.

Comprimés Neogrippin

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• Classification ATX: R05X Autres combinaisons de médicaments pour éliminer les symptômes du rhume
• DCI ou nom de groupement: Tianeptin
• Groupe pharmacologique: R05A - MEDICAMENTS CONTRE-INDIQUÉS SANS COMPOSANTS ANTIMICROBIENS
• Fabricant: KAZINDOMED
• Propriétaire de la licence: KAZINDOMED
• Pays: inconnu

Instructions pour usage médical
médicament

Neogrippin

Nom commercial

Dénomination commune internationale

Formulaire de décharge

La composition

Un comprimé contient

ingrédients actifs: 250,0 mg de paracétamol

acide ascorbique 150,0 mg

gluconate de calcium 50,0 mg

chlorhydrate de diphenhydramine 10,0 mg

excipients: amidon de maïs, stéarate de magnésium, talc, lactose, carmoisine (E 122).

Description Comprimés de couleur rose avec des imprégnations vertes, une forme ovale et risquée.

Groupe pharmacothérapeutique

Autres combinaisons de médicaments pour éliminer les symptômes du rhume.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacocinétique

Lorsque l'ingestion est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. Chez l'homme, le rapport entre le niveau de paracétamol dans le sang total et le plasma est proche de 1. Dans la salive, le médicament est détecté à des concentrations en corrélation avec la teneur en paracétamol dans le plasma. Le niveau maximum dans le plasma sanguin est atteint en 30 à 60 minutes. Le paracétamol est rapidement et uniformément distribué dans les tissus corporels. La capacité du paracétamol à pénétrer dans les tissus cérébraux est élevée et uniformément répartie. La seule exception est l'hypophyse, dans laquelle le contenu du médicament est 2 à 3 fois plus élevé que dans d'autres structures du cerveau. Dans le même temps, le paracétamol est plus rapidement excrété du tissu cérébral que les salicylates. Ceci est associé à un effet antipyrétique plus court du médicament par rapport à l'aspirine. Dans le lait maternel, la teneur en paracétamol ne dépasse pas 1%. Après la nomination du paracétamol à une dose de 10-15 mg / kg, l’effet thérapeutique, généralement après 30 minutes, dure entre 2 et 4 heures.

La liaison aux protéines plasmatiques représente 80-15% de la dose. L'ampleur du volume de distribution chez les enfants et les adultes n'est pas significativement différente. Le médicament surmonte la barrière placentaire.

L'élimination se produit principalement par biotransformation dans le foie - jusqu'à 90 à 95% de la dose prise. Le paracétamol est métabolisé par les enzymes hépatiques microsomales. Environ 80% des conjugués avec l'acide glucuronique et les sulfates, jusqu'à 17% subissent une hydroxylation avec formation de métabolites actifs, qui sont conjugués avec du glutathion. En cas de surdosage ou d’absence de glutathion, ces métabolites peuvent provoquer une nécrose des hépatocytes. Il existe des changements qualitatifs dans le métabolisme du paracétamol, en fonction de l'âge de l'enfant. La formation d'éthers appariés avec l'acide sulfurique (sulfates), chez les enfants plus âgés (après 12 ans) et les adultes avec l'acide glucuronique (glucuronides) prévaut chez les nouveau-nés et les enfants jusqu'à 10-12 ans. Les métabolites formés et le paracétamol lui-même chez le nouveau-né sont éliminés par les reins plus lentement (2,65 à 4,35 h) que chez l'adulte (1,9 à 2,2 h). L'administration répétée et incontrôlée du médicament au nouveau-né peut entraîner une accumulation dans l'organisme. Le retard dans l'élimination du paracétamol et de ses métabolites est observé en violation de la fonction rénale et chez les patients atteints de maladies chroniques du foie.

Son élimination à mi-chemin est de 1,5 à 2 heures et demie chez les patients présentant une insuffisance rénale grave, une insuffisance hépatique ou une maladie du foie. Après 24 heures, 85 à 90% de la dose est excrétée dans les urines sous forme de glucoronides et de sulfates et 3% sous forme inchangée. La probabilité d'un effet hépatoxique chez les enfants est plus faible que chez les adultes. Les autres effets pharmacocinétiques chez l'adulte et l'enfant ne diffèrent pas.

Acide ascorbique (vitamine C)

L'acide ascorbique est bien absorbé dans le tractus gastro-intestinal et est facilement distribué dans les tissus du corps. La bio-assimilation de l'acide ascorbique est d'environ 70%. La concentration plasmatique en acide ascorbique augmente lorsqu'une substance entre dans le tractus gastro-intestinal jusqu'à une certaine valeur. Cela se produit lorsque l'apport quotidien du médicament à une dose de 90 à 150 mg par jour. Les réserves dans le corps d'acide ascorbique chez une personne en bonne santé sont de 1,5 g. La biotransformation de l'acide ascorbique se produit dans le foie. Il est oxydé de manière réversible en acide déhydroascorbique, partiellement métabolisé en ascorbate 2-sulfate, qui est

acide neutre et oxalique, qui sont excrétés dans l'urine. L'acide ascorbique à une dose dépassant les besoins du corps est rapidement éliminé de l'urine.

Sucé principalement dans l'intestin grêle. La biodisponibilité du médicament dans le tractus gastro-intestinal est faible. Environ un tiers du calcium entrant est absorbé, bien que cela dépende en grande partie du régime alimentaire et de l'état de l'intestin grêle. L'absorption est augmentée avec une carence en calcium et lors de besoins physiologiques élevés, par exemple chez les enfants, ou pendant la grossesse et l'allaitement. 50% du calcium sérique total est représenté par le calcium ionisé, 5% dans des complexes anioniques et 45% est associé à des protéines. Le calcium non absorbé est excrété dans l'urine - 20% et les matières fécales - 80%. Avec les matières fécales, le calcium non absorbé et sa partie absorbée, excrétée dans les sécrétions biliaires et pancréatiques, sont excrétés. De petites quantités sont perdues avec la sueur, les cheveux et les ongles.

Chlorhydrate de diphenhydramine (dimedrol)

Rapidement absorbé dans le tube digestif. Biodisponibilité d'environ 50%. Activement métabolisé principalement dans le foie, en partie dans les poumons et les reins. La concentration plasmatique maximale est atteinte 1 à 4 heures après le rendez-vous à l'intérieur. Le médicament pénètre bien dans tous les tissus du corps (surtout dans les poumons, la rate, les reins, le foie, le cerveau et les muscles). Au cours de la journée, est complètement excrété de l'organisme avec l'urine sous forme de métabolites conjugués à l'acide glucuronique, une petite quantité est excrétée sous forme inchangée. La diphenhydramine traverse le placenta et est déterminée dans le lait maternel. Le médicament est fortement lié aux protéines plasmatiques - jusqu'à 98-99%. La demi-vie corporelle est de 4 à 10 heures et son élimination complète a lieu 24 heures après son administration. Lorsque l'insuffisance hépatique nécessite un ajustement de la posologie dans le sens de la réduction.

Les bioflavonoïdes constituent un groupe diversifié de composés polyphénoliques d'origine végétale. Rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Dans les tissus du corps est converti en acides phénoliques, qui sont excrétés dans l'urine. Les flavonoïdes partiels peuvent être libérés sous forme inchangée ou en conjugaison avec les acides glucuronique et sulfurique.

Pharmacodynamique

Le paracétamol pénètre bien à travers la barrière hémato-encéphalique. Cela est dû à son effet analgésique et antipyrétique central en réduisant le seuil de ces processus, en affectant les centres de thermorégulation et en provoquant une douleur dans l'hypothalamus en bloquant l'enzyme prostaglandines synthétase, qui empêche la synthèse des prostaglandines. Cela élimine leur effet sur les centres de thermorégulation, entraînant une diminution de la température corporelle. La perte de chaleur corporelle au cours des conditions fébriles augmente en raison de la vasodilatation et de la résistance accrue au flux sanguin périphérique. De plus, l'effet analgésique du paracétamol est associé à un blocage périphérique des impulsions des chimiorécepteurs sensibles à la bradykinine, responsables de l'apparition de la douleur. En raison d'une inflammation aiguë, il existe une violation de la microcirculation, en particulier de la circulation capillaire. Cela entraîne une modification de la sensibilité des récepteurs de la douleur situés le long des vaisseaux sanguins.

L'effet antipyrétique du paracétamol, à l'instar des autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, est de réduire la température corporelle fébrile, mais non normale.

Dans les tissus inflammatoires, les peroxydases cellulaires neutralisent l’effet du paracétamol sur la cyclooxygénase, ce qui explique l’absence presque complète d’action anti-inflammatoire.

L'acide ascorbique (vitamine C) est impliqué dans de nombreux types de réactions rédox dans le corps. Les représentants les plus importants sont l’acide L-ascorbique et sa forme oxydée, l’acide déhydroascorbique. La principale propriété de ces composés est un antioxydant. L'acide ascorbique inhibe la peroxydation lipidique, les protéines et les autres composants de la cellule, la protégeant ainsi des dommages. La vitamine C augmente la concentration d'interféron dans le sang. L'effet stabilisateur de la vitamine C sur la membrane et son action immunomodulatrice y sont associés. La vitamine C est capable de s'accumuler dans les leucocytes, augmentant leur activité phagocytaire, ce qui augmente la protection antimicrobienne et antivirale. L'acide ascorbique active la biosynthèse des hormones corticoïdes dans le cortex surrénalien et stimule ainsi les processus adaptatifs du corps pendant le stress.

La pathologie du tractus gastro-intestinal empêche l'absorption de l'acide ascorbique. Une carence en vitamine C augmente le risque de développer un rhume, augmente le taux de cholestérol dans le sang, développe des saignements des gencives, de la fatigue, etc.

Rutine - glycoside de plante. Appartient au groupe des bioflavonoïdes qui peuvent être utilisés pour construire des composés biologiquement importants dans la cellule, en particulier l'ubiquinone. Capable de réduire les saignements capillaires en raison du renforcement des parois des vaisseaux sanguins, dont la perméabilité augmente au cours de l'infection virale. La rutine a un effet positif sur le maintien d'un niveau normal du système immunitaire.

Le chlorhydrate de diphenhydramine (diphenhydramine) est un antagoniste compétitif des récepteurs de l'histamine H1. Il a une activité antihistaminique prononcée (affaiblit la réponse du corps à l'histamine endogène et exogène). En outre, il exerce un effet anesthésique local, détend les muscles lisses par une action antispasmodique directe et bloque modérément les récepteurs cholinergiques des ganglions autonomes. Réduit la perméabilité capillaire, prévient l'œdème tissulaire à l'histamine et l'hypotension de l'histamine et réduit ainsi la perméabilité vasculaire, élimine le gonflement et l'hyperémie de la muqueuse nasale, les chatouillements dans la gorge et les réactions allergiques des voies respiratoires supérieures. La diphenhydramine est bien absorbée par voie orale. Il pénètre dans la barrière hémato-encéphalique. Une caractéristique importante de Dimedrol est son effet sédatif, qui présente certaines similitudes avec l’action des substances neuroleptiques. À des doses appropriées, il a un effet hypnotique. C'est aussi un antiémétique modéré. Dans l’action du dimédrol sur le système nerveux, ainsi que sur les récepteurs de l’histamine (éventuellement les récepteurs H3 du cerveau), son activité cholinolytique centrale est essentielle. Dimedrol est principalement utilisé dans le traitement de l'urtiche, du rhume des foins, de la maladie du sérum, de l'hémangiologie, de la rhinite vasculaire, de l'angioedème, de l'angioedème. Comme les autres antihistaminiques, la diphenhydramine est utilisée dans le traitement de la maladie des radiations. Dans l’asthme bronchique, le dimédrol est relativement peu actif, mais il peut être prescrit pour cette maladie en association avec la théophylline, l’éphédrine et d’autres médicaments.

Le gluconate de calcium compense la carence en ions calcium, a un effet sédatif antiallergique et central faible, des effets anti-inflammatoires, hémostatiques et de détoxication. Les ions calcium sont nécessaires à la mise en oeuvre du processus de transmission de l'influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et lisses, à l'activité musculaire du cœur, à la formation d'os, à la coagulation du sang. Le calcium réduit la perméabilité des cellules et de la paroi vasculaire, empêche le développement de réactions inflammatoires, augmente la résistance du corps aux infections et peut augmenter considérablement la phagocytose (la phagocytose, qui diminue après l'ingestion de chlorure de sodium, augmente après l'ingestion de calcium). Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, il stimule la partie sympathique du système nerveux autonome, augmente la sécrétion d'adrénaline par les glandes surrénales et a un effet diurétique modéré.

Indications d'utilisation

- antipyrétique pour le rhume

- analgésique pour myalgie, névralgie, mal de tête.

Posologie et administration

Appliquer à l'intérieur. Les adultes prennent 2 comprimés 3 fois par jour après les repas.

Effets secondaires

-éruption cutanée, hyperémie cutanée, rarement - choc anaphylactique

- insuffisance rénale ou hépatique grave

- sécheresse de la bouche, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, douleurs épigastriques, crampes d'estomac, irritation de la muqueuse gastro-intestinale

- maux de tête, fatigue, somnolence, avec utilisation à long terme de fortes doses - excitabilité accrue du système nerveux central, troubles du sommeil, désorientation dans le temps et dans l'espace, délire, détérioration de la mémoire à court terme, diminution de l'attention

- dépression de l'appareil insulaire du pancréas (hyperglycémie, glycosurie)

- hyperoxalurie et formation de calculs urinaires à partir d'oxalate de calcium, à des doses élevées, lésion de l'appareil glomérulaire des reins

- difficulté à uriner (surtout chez les hommes présentant une hypertrophie de la prostate)

- diminution de la perméabilité capillaire et détérioration du trophisme tissulaire, thrombose, en cas de dépassement du dosage: augmentation de la pression artérielle, développement de microangiopathies, myocardiodystrophie

- augmentation de la viscosité des sécrétions des voies respiratoires

- thrombocytose, thrombocytopénie, anémie hémolytique, principalement associée à un déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, hyperprothrombinémie, érythropénie, leucocytose neutrophilique, hypokaliémie

- troubles métaboliques, sensation de chaleur, avec utilisation à long terme de fortes doses - rétention de sodium et de fluides, zinc métabolique, cuivre

- diminution de la transpiration en combinaison avec une augmentation de la température corporelle, un dysfonctionnement sexuel, une aggravation de la maladie avec le glaucome

- une hypercalcémie (nausée, vomissement, diarrhée, bradycardie) peut être observée après ingestion chez les patients présentant une insuffisance rénale ou lors de la prise de vitamine D

Le patient doit être averti que tous les effets indésirables, y compris ceux non mentionnés ci-dessus, doivent être signalés à votre médecin et cesser de prendre le médicament.

Contre-indications

- sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament

- ulcère peptique et ulcère duodénal

- problèmes hépatiques ou rénaux graves

- troubles sanguins avec tendance à l'hémorragie

- maladie rénale (ou antécédents de la maladie)

- enfants et adolescents jusqu'à 18 ans

- grossesse, allaitement

Interactions médicamenteuses

Paracétamol. Probénécide, isoniazide, cimétidine, ranitidine, propranolol, augmentent la demi-vie et réduisent la clairance du paracétamol. Lorsqu'il est utilisé avec des médicaments qui induisent des enzymes hépatiques (salicylamide, barbituriques, antiépileptiques, antidépresseurs tricycliques, alcool, rifampicine), le taux de métabolites toxiques du paracétamol augmente. Lorsqu'il est utilisé simultanément avec le chloramphénicol, la demi-vie de ce dernier augmente et sa toxicité augmente. Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants oraux, le temps de prothrombine s'allonge, le risque de saignement augmente. L'utilisation simultanée de la doxorubicine augmente le risque de dysfonction hépatique. Le métoclopramide et le dompéridol augmentent l'absorption du paracétamol et réduisent la cholestyramine.

Gluconate de calcium. En raison de la possibilité de formation de complexes non résorbables, le calcium peut réduire l'absorption de l'estramustine, de l'étidronate et éventuellement d'autres bisphosphonates, de la phénytoïne, des quinolones, des antibiotiques tétracyclines oraux et des médicaments au fluorure. L'intervalle entre les comprimés Neogrippin et les médicaments ci-dessus doit être d'au moins 3 heures.

L’administration simultanée de vitamine D et de ses dérivés augmente l’absorption du calcium.

L'absorption de calcium par le tractus gastro-intestinal peut diminuer en prenant certains types d'aliments, tels que les épinards, la rhubarbe, le son et les céréales.

Lorsqu'il est administré à fortes doses, avec la vitamine D et ses dérivés, le calcium peut réduire la réponse au vérapamil et éventuellement à d'autres inhibiteurs des canaux calciques.

L'administration orale de fortes doses de calcium à des patients recevant de la digitaline peut augmenter le risque d'arythmie.

Les diurétiques thiazidiques réduisent l'excrétion urinaire de calcium. Par conséquent, il convient de garder à l’esprit le risque d’hypercalcémie lors de l’utilisation simultanée de Neogrippin en comprimés.

L'hydrochlorure de diphenhydramine augmente les effets sédatifs de substances telles que l'alcool, les barbituriques, les somnifères, les analgésiques opiacés. Ces médicaments doivent donc être prescrits en association avec Neogrippin à des doses réduites pour éviter toute potentialisation de l'action.

L'acide ascorbique augmente la concentration dans le sang de benzylpénicilline et de tétracyclines; à la dose de 1 g / jour augmente la biodisponibilité de l'éthinylestradiol (y compris une partie des contraceptifs oraux). Il améliore l'absorption des préparations de fer dans l'intestin (convertit le fer ferrique en fer ferreux), peut augmenter l'excrétion de fer tout en étant utilisé avec la déféroxamine.

Réduit l'efficacité de l'héparine et des anticoagulants indirects.

L'acide acétylsalicylique (AAS), les contraceptifs oraux, les jus de fruits frais et les boissons alcalines réduisent l'absorption et l'absorption de l'acide ascorbique. Avec l'utilisation simultanée avec l'AAS augmente l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines et diminue l'excrétion de l'AAS. L'AAS réduit l'absorption de l'acide ascorbique d'environ 30%.

Augmente le risque de cristallurie dans le traitement des salicylates et des sulfamides à action rapide, ralentit l’excrétion des acides par les reins, augmente l’excrétion des médicaments à réaction alcaline (y compris les alcaloïdes), réduit la concentration de contraceptifs oraux dans le sang.

Augmente la clairance globale de l'éthanol, ce qui réduit la concentration d'acide ascorbique dans le corps.

Les préparations de la série des quinoléines, du chlorure de calcium, des salicylates, des glucocorticoïdes à usage prolongé épuisent les réserves d’acide ascorbique.

Avec l'utilisation simultanée réduit l'effet chronotrope de l'isoprénaline.

Avec l'utilisation prolongée ou l'utilisation à fortes doses peut perturber l'interaction du disulfirame-éthanol.

À fortes doses, augmente l'excrétion des reins meksiletina.

Les barbituriques et la primidone augmentent l'excrétion de l'acide ascorbique dans les urines. Réduit l'effet thérapeutique des antipsychotiques (neuroleptiques) - dérivés de la phénothiazine, résorption tubulaire de l'amphétamine et des antidépresseurs tricycliques.

Rutine L'effet est renforcé en association avec l'acide ascorbique. En particulier, protège contre l'oxydation de l'acide ascorbique et de l'adrénaline.

Instructions spéciales

Précaution de paracétamol prescrite pour les maladies chroniques du foie et des reins, la goutte, l'ulcère gastrique et l'ulcère duodénal (dans l'histoire). Le degré et la nature des modifications fonctionnelles dans ces organes doivent être pris en compte, car une augmentation de la demi-vie du paracétamol est possible chez ces patients. Recevoir du paracétamol peut influencer les résultats du dosage de l'acide urique dans le sang avec l'acide phosphorique-tungstique et du dosage de la glycémie par la méthode de la glucose-oxydase-peroxydase. Lors de la prise du médicament et lors de la manifestation de son action, l’usage de boissons alcoolisées est interdit.

L'acide ascorbique peut fausser les résultats de divers tests de laboratoire (détermination du glucose, de la bilirubine et de l'activité des transaminases hépatiques, de la LDH dans le plasma). L'acide ascorbique est prescrit avec prudence chez les patients atteints d'hyperoxalaturie.

Le gluconate de calcium doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale ou des maladies associées à des niveaux élevés de vitamine D et à des maladies telles que la sarcoïdose.

L'utilisation à long terme de Neogrippin (plus de 7 jours) n'est pas recommandée.
Tous les effets indésirables (inhabituels), y compris ceux non mentionnés ci-dessus, doivent être signalés à votre médecin.
En l'absence d'amélioration de la santé, la prise du médicament doit être arrêtée et consulter un médecin.
Si le patient doit subir une intervention chirurgicale, il doit informer le médecin à l'avance de la prise du médicament.
Caractéristiques de l'influence du médicament sur l'aptitude à conduire un véhicule ou des machines potentiellement dangereuses.

Surdose

Symptômes: nausée, vomissement, douleur abdominale, transpiration, peau pâle, tachycardie. Pour une légère intoxication, bourdonnements dans les oreilles. Intoxication grave - somnolence, convulsions, anurie, saignements, paralysie respiratoire progressive, acidose respiratoire. Les symptômes de l'hypercalcémie comprennent l'anorexie, les nausées, les vomissements, la constipation, les douleurs abdominales, la faiblesse musculaire, la perte de conscience, la polyurie, la néphrocalcinose, la calcurie et, dans les cas graves, l'arythmie cardiaque et le coma.

Si vous soupçonnez un empoisonnement, vous devez immédiatement consulter un médecin.

Traitement: rincer rapidement l'estomac, prendre des laxatifs salins, du charbon actif, puis la nomination de N-acétylcystéine ou de méthionine à l'intérieur. Cela conduit à la normalisation du contenu du paracétamol dans le sang et à son élimination du tractus gastro-intestinal. Cette thérapie est effectuée dans le département de toxicologie. Dans les conditions d'un établissement médical - diurèse forcée, hémodialyse, accompagnée du développement d'un syndrome convulsif - administration intraveineuse d'anticonvulsivants.

Antidote avec empoisonnement à l'acétylcystéine paracétamol. Empêche la déplétion et améliore la synthèse du glutathion intracellulaire, impliqué dans les processus d'oxydo-réduction des cellules, contribuant ainsi à la détoxification des substances nocives.

Formulaire de décharge et emballage

Sur 10 comprimés, placez dans une plaquette thermoformée un film de chlorure de polyvinyle et de feuille d'aluminium laqué.

Sur 2 emballages blister de bande ainsi que l'instruction pour l'application médicale dans l'état et les langues russes placer dans un paquet de carton.

Conditions de stockage

Conserver dans un endroit sec et sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

Tenir hors de la portée des enfants!

Durée de vie

Après la date d'expiration ne s'applique pas

Conditions de vacances

Fabricant

Kwality Pharmaceuticals (PVT) Ltd. (Inde), emballé par Denovo Impex LLP, République du Kazakhstan

Titulaire du certificat d'enregistrement et emballeur

LLP "Denovo Impeks, Kazakhstan

Adresse de l'organisation qui reçoit les réclamations des consommateurs sur la qualité des produits (marchandises) en République du Kazakhstan:

République du Kazakhstan, Almaty, st. Utegen Batyr, 13 ans

Tél.: (7272) 771998 Courriel: [email protected]

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