Fougères à graines

Bipodorns de semences, ou ptéridospermes (Pteridospermatophyta) - un groupe de gymnospermes éteints. Trouvé dans les sédiments du Carbonifère inférieur - Jurassique.

Classification [modifier]

Auparavant, lorsque les plantes de la rotule étaient considérées au rang de département, les ptéridospermes étaient au rang de classe. À présent, les fougères à graine, comme les autres gymnospermes - Ginklike, Clinged, Cycophagous et Coniferous - sont considérés dans le rang du département.

Description biologique [modifier]

Les graines de fougères, contrairement aux fougères, ne se reproduisent pas par les spores, mais par les graines. Ils représentent un stade intermédiaire d'évolution entre les fougères et les plantes cycadées, semblables aux palmiers modernes, avec lesquels les ptéridospermes sont étroitement liés.

Fougères à graines

Grande Encyclopédie Soviétique. - M.: Encyclopédie soviétique. 1969-1978.

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fougères à graine - (pteridosperm), une classe de gymnospermes éteints. Trouvé dans les sédiments du Jurassique du Carbonifère inférieur. Les feuilles sont disséquées. Microsporophylles avec microsporanges marginaux, mégasporophylles avec ovules. Fossiles de guidage. * * * SEEDS...... Dictionnaire encyclopédique

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CLASSES DE PLANTATION

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Fougères à graines

Semen parorotniki ou pteridosperma (Pteridospermatophyta) - groupe de gymnospermes éteints du Paléozoïque et du Mésozoïque. Ils ont une importance stratigraphique et biogéographique importante. De nombreux représentants de ce groupe sont les formes principales pour établir l'âge géologique et la corrélation des sédiments environnants [1].

† Arberiales
† Calamopityales
† Callistophytales
† Corystospermales
† Gigantonomiales
† Glossopteridales
† Leptostrobales
† Peltaspermales

Le contenu

Auparavant, lorsque les gymnospermes étaient considérés au rang de département, les ptéridospermes étaient au rang de classe.

Maintenant [quand? ] Les fougères à graine, comme les autres anciennes classes de gymnospermes (gink, jack, cycads et conifères) sont considérés comme des départements.

Les ptéridospermes sont des groupes de plantes éteintes du Paléozoïque et du Mésozoïque.

Depuis qu'Oliver et Scott ont découvert des graines sur des frondes ressemblant à des fougères, le nombre de plantes classées comme «fougères à graines» a commencé à croître rapidement. Dans le même temps, les chercheurs ont souvent attribué tel ou tel genre à pteridospermes uniquement parce qu'ils ne trouvaient pas de sporanges sur les feuilles.

S.V. Meyen a appelé le ginkgo un pteridosperm moderne [2].

Fougères à graines

Le contenu

Classification

Auparavant, lorsque les plantes de la rotule étaient considérées au rang de département, les ptéridospermes étaient au rang de classe.

À présent, les fougères à graine, comme les autres gymnospermes - Ginklike, Clinged, Cycophagous et Coniferous - sont considérés dans le rang du département.

Description

Paléobotanique

Les ptéridospermes sont des groupes de plantes éteintes du Paléozoïque et du Mésozoïque.

S.V. Meyen a appelé le ginkgo un pteridosperm moderne [2].

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Littérature

Meyen S. V. Ginkgo - un ptéridosperme vivant // Lettre d'information de l'Organisation internationale de paléobotanique. 1981. [www.palaeobotany.org/newsletter N 15]. P. 9-11.

Les notes

^ Meyen S. V., Doludenko M. P., Dobruskina I. A. et autres. Pteridospermes du Paléozoïque supérieur et du Mésozoïque. M.: Nauka, 1969. 112 p. ([www.ginras.ru/library/papers.php?m=ginp=0l=30000 Actes de l'Académie des sciences de l'URSS; vol. 190.])
↑ Meyen S.V. Ginkgo - pteridospermes modernes: (position des ginkgo dans le système des gymnospermes) // Philogénie des plantes supérieures. M.: Science, 1982. S. 93-96.

Liens

Fougères à graines - un article de la Grande Encyclopédie soviétique.

Extrait de fougère à graine

Pierre fut conduit dans une grande salle à manger éclairée. Au bout de quelques minutes, on entendit des pas et la princesse et Natasha entrèrent dans la pièce. Natasha était calme, bien qu'une poupe, sans un sourire, l'expression était maintenant à nouveau établie sur son visage. La princesse Marya, Natasha et Pierre étaient également sensibles au sentiment de maladresse qui suit habituellement une conversation sérieuse et sincère. Il est impossible de poursuivre la conversation précédente. Parler de trivia a honte, mais le silence est désagréable, parce que vous voulez parler, mais vous semblez prétendre être ce silence. Ils s'approchèrent silencieusement de la table. Les serveurs se sont écartés et ont poussé les chaises. Pierre déballa la serviette froide et, déterminé à rompre le silence, jeta un coup d'œil à Natasha et à la princesse Mary. Les deux, évidemment, décidaient en même temps de la même chose: à leurs deux yeux, il y avait un contentement de la vie et une reconnaissance du fait qu’en plus du chagrin, il y avait de la joie.
- Buvez-vous de la vodka, compte? Dit la princesse Marya, et ces mots dispersèrent soudainement les ombres du passé.
«Parlez-moi de vous, dit la princesse Mary. - Ils racontent de tels miracles incroyables.
«Oui», répondit Pierre avec son sourire désormais familier d'humour doux. - Je parle moi-même de tels miracles, que je n'avais pas vus en rêve. Marya Abramovna m'a invitée chez elle et m'a raconté tout ce qui m'est arrivé ou aurait dû arriver. Stepan Stepanych m'a aussi appris à me le dire. En général, j'ai remarqué qu'être une personne intéressante est très pacifique (je suis maintenant une personne intéressante); mon nom est et ils me disent.
Natasha sourit et voulut dire quelque chose.
"Ils nous ont dit," l'interrompit la princesse Marya, "que vous avez perdu deux millions à Moscou." Est-ce vrai?
«Et je suis devenu trois fois plus riche», a déclaré Pierre. Pierre, malgré le fait que les dettes de sa femme et le besoin de bâtiments aient changé son activité, il continue de dire qu’il est devenu trois fois plus riche.
«Ce que j'ai gagné sans aucun doute, a-t-il déclaré, c'est cette liberté... commença-t-il sérieusement; mais il envisagea de continuer, notant qu'il s'agissait d'un sujet de conversation trop égoïste.
- Êtes-vous construit?
- Oui, ordonne Savelich.
- Dis-moi, tu n'étais pas au courant de la mort de la comtesse quand tu es resté à Moscou? Dit la princesse Marya, et rougit immédiatement, remarquant qu'en posant cette question après ses paroles qu'il était libre, elle lui attribuait un sens tel qu'ils ne l'avaient peut-être pas.
«Non», répondit Pierre, ne trouvant évidemment pas maladroitement l'interprétation que la princesse Mary donnait à sa liberté. "Je l'ai reconnu à Orel, et vous ne pouvez pas imaginer à quel point cela m'a frappé." Nous n'étions pas des épouses exemplaires, dit-il rapidement en regardant Natasha et en remarquant en face de lui sa curiosité sur la façon dont il réagirait à propos de sa femme. - Mais cette mort m'a frappé terriblement. Lorsque deux personnes se querellent, les deux sont toujours à blâmer. Et sa faute est soudainement terriblement dure devant un homme qui n’est plus là. Et puis une telle mort... sans amis, sans consolation. Je suis vraiment très désolée pour elle, finit-il et remarqua avec plaisir l'approbation joyeuse sur le visage de Natasha.

Fougères à graines

Bipodorns de semences, ou ptéridospermes (Pteridospermatophyta) - un groupe de gymnospermes éteints. On les trouve dans les sédiments du Carbonifère inférieur - le Jurassique.

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Fougères à graines - article de la grande encyclopédie soviétique

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Fougères à graines wikipedia

Étudiant les empreintes et les fossiles des plantes paléozoïques et du mésozoïque ancien trouvées dans les couches de la terre, les paléobotaniques rencontrent souvent des feuilles fossiles qui ne se distinguent pas des feuilles plumeuses des vraies fougères, mais portant des graines à leur extrémité ou à la face des nervures.

Une telle combinaison étonnante de caractéristiques de plantes à graines et de fougères, créée en 1904 par les remarquables paléobotanistes anglais F. Oliver et D. Scott, a permis d'appeler ce groupe de plantes des fougères à graines (Pteridospermae).

Il s’agissait d’un vaste groupe de plantes, dont plusieurs centaines d’espèces ont été décrites à ce jour, regroupées en quatre ordres principaux - Lyginopteridales, Medullosales, Caytoniales et Glossopteridae et une dizaine de familles.

La reconstruction de Noe medullose (Medullosa noei), réalisée par les paléobotanistes américains W. Stuart et T. Delevorias à travers des empreintes de feuilles et des sections de tiges fossilisées (Fig. 159), permet de mieux comprendre l'aspect de ces plantes éteintes.

Fig. 159. Medullosa noei: 1 - vue générale, reconstruction; 2 - schéma de la coupe transversale à travers la tige avec trois méristels

Les fougères à graines sont des plantes complètement éteintes. Ils existaient depuis le Dévonien tardif jusqu'au Crétacé inférieur. Le plus souvent, leurs résidus se trouvent dans les dépôts de carbone et de perm. Certaines d'entre elles étaient réparties dans le monde entier, d'autres, telles que Angaropteridium (Angaropteridium), n'étaient caractéristiques que de la flore d'Angara, tandis que glossopteris et Coristospermic, au contraire, se limitaient principalement à des zones correspondant à l'ancien continent du Gondwana, qui existaient depuis le milieu du carbone. jusqu'à la fin du Trias.

L’opinion la plus commune est que les fougères carbonifères étaient des habitants de zones plus élevées qui encadraient les forêts de zones humides côtières. Cependant, de plus en plus de données sont fournies sur le fait que, par exemple, les phases finales de l’existence d’une formation de forêts de tourbière carbonique dans les bas-fonds étaient, en règle générale, accompagnées d’un développement luxuriant de fougères à graines ou de cordaïque.

Les fougères à graines ressemblaient aux vraies fougères, non seulement dans la structure des feuilles, mais aussi dans l'apparence des plantes: en forme d'arbre, en forme de liane et d'herbacées.

Les tiges des fougères à graines étaient droites ou à ramifications diho- et monopodales. Dans certains cas, les feuilles étaient assises dans un ordre régulier sur une tige à symétrie radiale, dans d’autres elles étaient réunies au sommet et disposées en forme de couronne, comme dans de nombreuses fougères modernes. La surface de la tige de nombreuses plantes était recouverte de poils et parfois de glandes spéciales, comme par exemple les glandes en forme de club du Kalimatotheca (Calymmatotheca), qui remplissaient apparemment une fonction de sécrétion. Chez certaines plantes, les troncs étaient plus ou moins lisses, avec des cicatrices de feuilles mortes; chez d'autres, elles sont recouvertes de bases de feuilles mortes, comme dans la médullose. Lyginopteridaceae de Lyginopteridaceae avait un diamètre de 2 à 4 cm, tandis que Medullosaceae avait un diamètre de 20 cm. Dans certaines fougères à graines, des racines aériennes étaient situées sur la tige entre les feuilles et dans les nœuds. Les tiges de Peltasperm (Peltaspermaceae) et de Keitonian (Caytoniaceae) n'ont pas encore été découvertes et les deux groupes ne sont connus que par la découverte de feuilles et de graines stériles et fertiles.

L'emplacement des feuilles des fougères à graines était enroulé. Les feuilles du liginoptère et de la médullose étaient assez grandes et, à la base, elles étaient divisées en deux moitiés symétriques, chacune coupée en épingle. En bourgeonnement, les feuilles étaient cochléaires, comme dans les fougères modernes et nombreuses.

Chez les plantes de l’ordre des feuilles de glossoptère, elles étaient spiralées ou verticillées (glossopteris) dans des nœuds épaissis formés de tiges minces. Ils étaient plutôt gros, mais de formes très différentes - entiers, entiers, linéaires, lancéolés, à la spatule, ovales, sessiles et sur de courts pétioles. Si le genre plus ancien Gangamopteris (Gangamopteris) n'avait pas de nervure médiane clairement prononcée, alors Glossopteris (Glossopteris) le développait bien.

La propagation des fougères à graine a eu lieu à l'aide de graines dans lesquelles des germes n'ont pas encore été trouvés. L'absence d'embryon, constatée dans l'étude des centaines de graines de fossiles de ces plantes, reste un mystère. Il existe un point de vue selon lequel les fougères à graines n'ont pas de vraie graine, bien qu'elles aient un ovule. À cet égard, ils ont été attribués non pas à la graine, mais au sagou et au ginkovye modernes. Cependant, cela résout difficilement le problème. Il ne fait aucun doute que le germe aurait dû se développer avant la germination de cet ovule. Apparemment, le développement de l'embryon chez les fougères à graine s'est produit dans des ovules, qui étaient déjà tombés de la plante mère dans le sol, comme c'est souvent le cas dans le ginkgo bilobé à graine grise actuellement vivant.

Les ovules se sont développés sur des feuilles de fougère disséquées, soit sur le bord, soit sur le dessus de la feuille (Fig. 160). Dans les genres les plus primitifs, les ovules reposaient sur les extrémités des plumes latérales ou apicales (segments), dans les genres plus avancés (par exemple, chez les sphénoptères minces Sphenopteris tenuis) à la surface des plumes. Parfois, la position des ovules était secondaire à l'apex en raison de la réduction et de la modification des plumes résultant de leur transformation en une graine.

Fig. 160. Graine de fougère aletopteris Norina (Alethopteris norinii). Ovule assis sur une feuille de type fougère

Dans la majorité des fougères à graine, les ovules étaient entourés d'une soi-disant cupule, c'est-à-dire avec une couverture spéciale, qui présente une structure très différente et se présente sous forme de plantes différentes, parfois en forme de coupe, coniques ou discoïdes. On pense que la cupule provient de segments de feuille (segments) entourant les ovules. L'origine foliaire de la cupule est confirmée par sa structure chez les plus anciens représentants du groupe.

Les ovules étaient solitaires, comme chez les liginoptères, ou nombreux, comme chez les glossoptères. Dans le cas des liginoptères, ils atteignaient 5,5 mm de long, 7 mm dans le Peltasperm et 3,5 à 7 mm dans le Coristosperm.

Considérons la structure de l'ovule sur l'exemple de la bibliothèque de Hininghouse Kalimat (Calymmatotheca hoeninghausii, Fig. 161). En dehors de l'ovule est entouré d'une cupule portant un morceau de fer. À partir de la tige de la cupule, le faisceau conducteur passe dans la tige de l'ovule, qui a une forme ovale. La structure du faisceau conducteur des pattes est semblable à celle du faisceau de pétiole de feuille. Selon les scientifiques, l'enveloppe externe de l'ovule (tégument) résulte d'une longue évolution des sporanges annulaires qui, ayant perdu leur fertilité et grandissant ensemble, ont permis de protéger les mégasporanges centrales de fertilité préservées. Ainsi, l'ovule est syngagie. Ceci est confirmé par un grand nombre d'ovules primitivement arrangés, qui ont conservé les signes d'une structure synangiale. Nucellus, correspondant à la mégasporangia, est généralement étroitement lié au tégument, mais parfois, restant libre dans la région apicale de l'ovule, il forme la colonne dite de la chambre à pollen, dans laquelle se trouve souvent le pollen et parfois conservé à l'état germé. Sur cette base, il a été suggéré que la chambre à pollen était remplie d'un liquide sucré, qui était un milieu favorable à la germination du pollen. La partie centrale de l'ovule est occupée par un grand mégaspore en fonctionnement, dans lequel les fougères à graines ne retiennent souvent que la coquille, mais souvent aussi le tissu gamétophyte avec des archivons, dans lequel même les œufs sont conservés.

La sporulation mâle chez les plantes de ce groupe est du type habituel de fougère. Elles sont représentées soit par des microsporanges marginaux, comme chez liginopterisovymi, soit par une microsinance, parfois arrangée de manière complexe, comme dans la médullose et le keyonium. Les plus intéressants sont peut-être les formes complexes et très diverses de sporulation masculine médullaire.

Les microspores des fougères à graines étaient de taille et de structure différentes. Par exemple, ils étaient très petits dans les Peltasperms, avec un diamètre de seulement 30 microns, à une seule bordure, et dans les liginoptères et les médulloses, avec un diamètre de 400 à 500 microns, et présentaient un sulcus distal et une cicatrice tétrade à trois faisceaux. Des microspores germées de ce type ont été trouvées dans les chambres à pollen de certaines graines, en particulier dans Pachitesta (Pachytesta). On suppose que les microspores géantes ont été transférées dans les ovules, apparemment même avant le développement complet du gamétophyte mâle, qui s'est achevé dans le fluide nutritif de la chambre à pollen de l'ovule.

Fougères à graines - le groupe le plus primitif parmi les gymnospermes. Certains scientifiques concluent qu'ils occupent une position intermédiaire entre les vraies fougères et les gymnospermes, tandis que d'autres considèrent que ces groupes émergent et évoluent en parallèle. Comme déjà mentionné, les feuilles des fougères à graines ressemblent souvent beaucoup aux feuilles de vraies fougères, voire sont indiscernables. Ceci représente un excellent exemple du développement parallèle d'organes homologues. Mais la présence de graines, la structure anatomique de la tige et de la racine, et la capacité de croissance secondaire des fougères femelles les distinguent assez nettement des vraies fougères.

La structure anatomique des tiges et des racines des fougères à graines est très spécifique. Ainsi, la tige de la jeune plante de la bibliothèque kalimat était protostélique, mais avec l'âge, elle devenait siphonostélique avec un noyau bien développé et des nids de cellules sclérenchymateuses (Fig. 161). De nombreux faisceaux de mésarque étaient situés autour du noyau, leur métaxylène étant constitué de grandes trachéides (en coupe transversale), d'échelles, de mailles et de point. Ce dernier portait des pores à plusieurs rebords sur tous les murs. Comme la plupart des fougères à graine, la bibliothèque kalimat avait un xylème secondaire assez puissant, également constitué de trachéides ponctuelles, mais avec des pores uniquement sur les parois radiales. Des rayons de bois assez larges, constitués de cellules parenchymateuses, divisent le xylème secondaire en secteurs. Une caractéristique intéressante de la structure interne de la tige de cette fougère à graines est la structure de l'écorce externe, qui consiste en une réticulation complexe de cordons de cellules sclérenchymateuses. Dans la section tangentielle, ils avaient l'apparence d'une paroi cellulaire et dans la section transversale - la forme de bandes allongées radialement ayant la forme de trabécules. Les boucles de maillage étaient remplies de tissu parenchymateux. Les traces de feuilles avaient une structure à deux poutres. À la base de la feuille, ces deux faisceaux ont fusionné en un faisceau en forme de F (section transversale).

Fig. 161. Kalimenoteka Höninghouse (Calymmatotheca hoeninghausii): 1 - la structure de l'ovule; 2 - schéma de la coupe transversale de la tige

Dans la médullose, la structure des tiges de la tige et de la feuille était fondamentalement différente. Leur stèle est disséquée en un certain nombre de stèles élémentaires (méristel), chacune d'entre elles développant ses tissus conducteurs secondaires - le xylème et le phloème (Fig. 159). Le nombre de méristels dans les types de médullose était différent. Bien que les méristels aient la forme de systèmes conducteurs indépendants, ils s'anastomosent les uns avec les autres, se connectent en noeuds, puis divergent à nouveau. Le cortex externe des médullaires était généralement plus simple que celui du liginoptère et consistait en un tissu parenchymal massif dans lequel étaient disséminés des canaux sécréteurs uniques, comme dans le cas des Marattias et des sagoceae. Les Meristela étaient immergés dans le tissu principal de la tige, représenté par le parenchyme, dans la partie extérieure duquel passaient de nombreuses traces de feuilles. Les traces de feuilles dans leur partie inférieure près de la tige de la tige avaient une structure concentrique, et dans la zone externe de l'écorce et dans le pétiole des feuilles, elles étaient représentées par de nombreux faisceaux collatéraux. Par cela, ils ressemblent beaucoup aux tiges des monocots.

Les restes de fougères à graines jouent un rôle important dans la composition de l'Union soviétique, de l'Europe occidentale et de l'Amérique du Nord. Presque chaque coupe, à travers les bourgeons de charbon qui composent les parties fossilisées d'une ancienne tourbière transformée en charbon, vous pouvez trouver des tiges, des racines, des graines et du pollen de fougères.

Le groupe de fougères à graines a été adopté par les biostratigraphes traitant de la division des sédiments paléozoïques et mésozoïques. Par exemple, en fonction de l'aspect des empreintes de feuilles du callipteris de la plante (Callipteris), la limite inférieure de la période permienne est tracée.

Biologie et médecine

Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida, Fougères de Classe)

Le nom collectif de plantes combinant des signes de gymnospermes et de fougères (graines et feuillage "fougère" disséqué). Dans les anciennes classifications, un groupe naturel (classe de gymnospermes) était considéré. Carbone - Triasique, florissant à Perm.

Il s'agit du groupe de gymnastique le plus ancien et le plus complètement éteint, qui a vécu du milieu du dévonien au crétacé; ils ont prospéré dans la période carbonifère. Ce groupe regroupe des plantes d'aspect fougère mais ayant formé des ovules. Ces plantes anciennes présentent un grand intérêt théorique car, d’une part, elles révèlent une variété de structures anatomiques et morphologiques reflétant les voies possibles de leur évolution et, d’autre part, elles présentent diverses options pour la formation des ovules, une variété de formes et de structures.

Parmi les vestiges qui restent, il est difficile de reconstituer l’aspect de ces plantes; On décrit des fragments de plantes de 1,5 à 2 m de diamètre et de 20 à 30 cm de diamètre, dont certaines avaient la forme d’arbustes, de petites graminées d’un diamètre de tige de 2 à 3 mm. Certains d'entre eux ne se ramifiaient pas, d'autres avaient des ramifications dichotomiques ou latérales; même les pousses raccourcies sont décrites. Sur les tiges de certaines plantes avaient des racines aériennes. La variété des formes de vie était associée à différentes variantes de la structure et de l’emplacement des feuilles. La disposition des feuilles était alternée et vert foncé, les feuilles étant situées sur toute la tige ou seulement dans sa partie supérieure. Les feuilles étaient nues, couvertes de glandes ou de poils, elles différaient par la nature et le degré de démembrement (pennées et palmées, disséquées une fois et à plusieurs reprises, entières), par la forme de plumes (ovales, ovales, linéaires), par la nature de la nervation (ouvertes, maillées).

La structure anatomique des tiges des fougères à graines était non moins diverse. Chez certaines espèces, le cambium fonctionnait très mal, n'épargnant que quelques couches de xylème secondaire (type à tige herbacée), d'autres plantes avaient un puissant bois de conifères et, dans la troisième, la majeure partie de la tige était le parenchyme du noyau, comme dans le gland sagoutier. Une telle variété de structures morphologiques et anatomiques, qui a été trouvée chez différentes plantes au cours de la même période de leur vie, suggère que la formation de formes de vie et de structures anatomiques des gymnospermes et des angiospermes pourrait s’étendre dès le début de différentes manières, à savoir: des formes primaires arboricoles et herbacées primaires pourraient apparaître. Par conséquent, de ce groupe de fougères à graines, il est facile de supprimer toutes les autres classes de gymnospermes.

La diversité dans la structure des ovules, qui éclaire l’origine du tégument, présente un grand intérêt. Les ovules les plus anciens décrits du Dévonien supérieur et du Carbonifère inférieur (Archaeosperma, Hydrasperma, Genomosperma, Lagenostoma) (Fig. 68) avaient une structure très primitive - nucellus (mégasporange) avec une lame prolongée au sommet avec des lames étroites de l’intégument. Les lames se sont développées ensemble et avec le nucelle à la base même; chaque lame comprenait un faisceau conducteur. Ce tégument à lobes était très similaire à la totalité des corps végétatifs qui ont commencé à se développer ensemble, ce qui conforte la position de la théorie de l’intime-nuem de l’origine du tégument. La plupart des ovules sont décrits à partir des fibres de carbone médianes et supérieures, les lames des téguments se fondent complètement ou presque complètement, ne restant libres qu'au sommet. Parallèlement à cela, il y avait une intercroissance du tégument avec le nucelle. Dans de nombreuses fougères à graines, des ovules simples ou des groupes d'ovules étaient entourés d'une formation en forme de cupule, la cupule. Certains auteurs le considèrent comme une excroissance d'une feuille (par la présence de glandes à sa surface), d'autres le considèrent comme le résultat de l'accrétion de corps périphériques. La kupula des plus anciens ovules décrits ci-dessus était une combinaison de deux ou trois lames ramifiées dichotomiques, chacune ayant une veine. Comme les lames d'un tégument, elles ne sont fusionnées qu'à la base. Dans les représentants de l'aube à carbone moyen et à carbone supérieur, les cupules, équipées de faisceaux conducteurs, ont grandi ensemble soit sur une plus longue distance (Lagenostoma, Calathospermum), soit complètement (Mitrospermum). Les couples, à leur tour, pourraient grandir plus ou moins ensemble avec le tégument des ovules, formant un tégument externe (cupule), pénétrés par des grappes (Fig. 69). Un double tégument similaire est présent dans les ovules de sagoceram.

Dans les gymnospermes ultérieurs, une fusion complète du tégument interne avec le nucelle pourrait se produire, jusqu'à la disparition des faisceaux conducteurs. Dans ce cas, les ovules avec un seul tégument externe sont devenus covalents.

Ainsi, les premiers gymnospermes pourraient avoir 3 variantes de la structure de l’ovule - initialement à sang unique, c’est-à-dire avec un tégument, deux sangs - avec les téguments internes et externes et pour la deuxième fois un dôme de sang avec le tégument externe. De plus, dans ces trois variantes, les ovules présentaient une symétrie radiale ou dorsiventale, c'est-à-dire le nombre de variantes de la structure des ovules a été porté à 6. De plus, il existait des options supplémentaires pour les ovules. La structure des ovules s’est révélée très stable et caractéristique de diverses classes de gymnospermes. Une variété d'ovules nous a permis d'établir la continuité des organes de reproduction des angiospermes à partir de gymnospermes.

Les ovules de certaines espèces étaient situés sur des feuilles ordinaires, dans d’autres - sur des feuilles spécialisées - les mégasporophylles, et dans le troisième - sur des structures axiales - des mégasporangiofors.

Une caractéristique intéressante des graines de fougères était l'absence d'embryons; apparemment, les graines sont tombées avant leur formation complète, comme dans les cycas. Les microsporanges étaient souvent unis dans la cinangia qui, en règle générale, était située sur des plumes spécialisées de feuilles végétatives, c.-à-d. il y avait un dimorphisme de certaines parties de la feuille. La forme des parties de la feuille porteuses de spores était la plus diverse. Dans certains types de microsporanges, des gamétophytes mâles ont été trouvés; chez certaines espèces, le nombre de cellules protallyées a atteint 30, et certaines n'ont que 2 cellules.

Fougères à graines

Wikipedia, l'encyclopédie gratuite

† Arberiales
† Calamopityales
† Callistophytales
† Corystospermales
† Gigantonomiales
† Glossopteridales
† Leptostrobales
† Peltaspermales

Bipodorns de semences, ou ptéridospermes (Pteridospermatophyta) - un groupe de gymnospermes éteints. On les trouve dans les sédiments du Carbonifère inférieur - le Jurassique.

Classification

Description biologique

Que signifie "fougères à graines"?

Dictionnaire encyclopédique, 1998

PANNOTS DE SEMENCES (pteridospermes) classe de gymnospermes éteints. Trouvé dans les sédiments du Carbonifère inférieur - Jurassique. Les feuilles sont disséquées. Microsporophylles, avec microsporanges marginaux, mégasporophylles avec ovules. Fossiles de guidage.

Grande Encyclopédie Soviétique

(Lyginopteridopsida), une classe de gymnospermes éteints d'apparence essentiellement arborescente. Les tiges sont grandes, longues et minces ou massives, se différenciant des tiges des vraies fougères par le développement du xylème secondaire, la présence de trachéides de pin-pipe et le système réticulaire de fibres mécaniques qui ne les caractérisent que dans le cortex. Les feuilles sont grandes, pennées, d’apparence indiscernable par rapport aux vraies fougères (différences anatomiques - dans la structure de l’épiderme, des stomates et des pétioles des feuilles). Les feuilles portaient des graines de structure différente (par exemple, chez le liginoptéride et le médulleux, C. n.). Plantes pollinisées. Les cellules de graine de pollen trouvent souvent du pollen dans les chambres à pollen. Microsporanges marginaux ou apicaux, forment parfois des Sinangi. C. P. comprend généralement aussi le Keytonium. Les restes du S. N. sont les plus fréquents dans le Carbonifère, mais se retrouvent jusqu'au Jurassique. En paléobotanique, ce groupe de plantes fossiles est plus communément appelé ptéridosperme.

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Translittération: semennyie paporotniki
Au début, il se lit comme suit: ikornopap einnemes
Les fougères à graines consistent en 19 lettres

Fougères à graines

TISSUS

CONCEPT DE TISSUS

Les tissus sont appelés groupes de cellules dont la structure, l'origine et la structure sont similaires et qui sont conçus pour remplir une ou plusieurs fonctions spécifiques..Les tissus proviennent de plantes supérieures en raison de leur émergence sur terre et de la spécialisation maximale atteinte dans les angiospermes. Les tissus se trouvent dans presque toutes les plantes. Une partie d'entre eux ne ressemble pas à de la mousse.

Classification: méristème; les lamelles; les principaux; mécanique; diriger; excréteur.

Méristème(du grec - divisible), ou tissus éducatifs ont la capacité de se diviser activement et forment de nouvelles cellules, occupant un volume insignifiant dans le corps de la plante (environ 0,1% de la masse totale). Le méristème forme tous les autres tissus et détermine la croissance de la plante à long terme (tout au long de la vie).

Il existe deux principaux types de méristèmes: apical (croissance primaire) ou apical, et latéral ou latéral. Les principaux méristèmes latéraux sont le cambium et le phellogène, qui permettent la croissance de tiges épaisses, formant des tissus secondaires et constituant le corps secondaire de la plante. Le cambium donne naissance à des tissus conducteurs secondaires - le xylème et le phloème secondaires, et le fellogène - au périderme.

Méristème de la plaie. Ils se forment à des endroits où les tissus et les organes sont endommagés et donnent lieu à un cal, un tissu spécial constitué de cellules parenchymateuses homogènes recouvrant le site de la lésion.

Les méristèmes intercalaires ou intercalaires sont le plus souvent primaires et sont stockés sous forme de sections distinctes dans des zones de croissance active.

Tissus de couverture. Les tissus de couverture se situent à la frontière avec l’environnement extérieur, c’est-à-dire à la surface des organes de la plante. La plupart d'entre eux sont constitués de cellules vivantes étroitement fermées, moins de cellules mortes.

Ils jouent un rôle de barrière en protégeant les tissus internes contre le dessèchement et les dommages. L'une des fonctions des tissus tégumentaires de fuite est la régulation des échanges gazeux et de la transpiration. Certains d'entre eux sont capables d'absorption et de libération, régulant activement la vitesse et la sélectivité de pénétration des substances. Les tissus de couverture constituent une barrière à la pénétration de microorganismes pathogènes. Il s'agit d'une formation très ancienne, apparue à l'époque où les plantes ont émergé de l'environnement aquatique sur terre. Comme d'autres tissus permanents, les tissus tégumentaires apparaissent lors de l'ontogenèse à partir de méristèmes. Sans tissus de couverture, l'existence de plantes serait impossible.

Couvrir les tissus du corps principal de la plante

Épiderme (épiderme, peau). Les feuilles, les jeunes pousses vertes et les fruits, en guise de couverture, sont recouverts d'un tissu de revêtement primaire à une seule couche - l'épiderme. La fonction principale de l’épiderme est la régulation des échanges gazeux et de la transpiration, c’est-à-dire l’évaporation de l’eau par la plante. Les échanges gazeux et la transpiration se font principalement par les stomates, mais en partie par la cuticule. Parfois, l'épiderme remplit des fonctions inhabituelles pour ce tissu, telles que la photosynthèse (dans une partie des plantes aquatiques), le stockage de l'eau (dans certaines plantes du désert) ou la sécrétion de substances du métabolisme secondaire (plusieurs plantes oléagineuses essentielles).

Dans certaines plantes sous l'épiderme se trouve un tissu spécial - l'hypoderme. Il remplit en partie une fonction mécanique et protège en partie la plante d'une évaporation excessive.

Les trichomes des plantes ont des formes, des structures et des fonctions différentes des excroissances des cellules épidermiques - poils, écailles, glandes, nectaires et autres formations. La combinaison des trichomes lors de l'évasion a été baptisée pubescence.

Les trichomes sont divisés en couverture et glandulaire. La couverture est le plus souvent une variété de poils: simple - unicellulaire et multicellulaire; ramifiées, étoilées, etc. Les trichomes morts remplissent principalement des fonctions de protection, notamment la protection (située près des stomates) de la transpiration excessive ou, au contraire, l’accélèrent parfois. La pubescence abondante de nombreuses plantes du désert contribue à la réflexion du puissant rayonnement solaire. Les trichomes ferrugineux conservent généralement le contenu vivant des cellules. Presque toujours, certaines de ces cellules fonctionnent comme des structures excrétoires, s’accumulant et se sécrétant directement dans l’environnement ou sous la cuticule, recouvrant un cheveu, des dérivés terpéniques (huiles essentielles, gommes) ou des polysaccharides.

Epiblema L’épiblème, souvent appelé rhizodermie, est le premier tissu de couverture extérieur monocouche de la racine 1. Il provient des cellules externes du méristème apical de cet organe près du capuchon radiculaire et recouvre les terminaisons jeunes. L'épiblème est l'un des tissus végétaux les plus importants, car c'est à travers lui que l'eau et les sels minéraux sont absorbés par le sol.

Tissus de couverture du corps secondaire de la plante

Périderme. Le périderme est un tissu secondaire complexe et multicouche des tiges et des racines de plantes vivaces (moins souvent annuelles) 1. Le périderme remplace les tissus tégumentaux primaires des organes axiaux, qui meurent et exfolient progressivement.

Les squas sont constitués de cellules mortes dépourvues d'espaces intercellulaires. Leurs coquilles sont saturées de subérine. Les cages sont hermétiques et imperméables. Le liège multicouche constitue un étui protecteur qui protège les tissus vivants de la perte d'humidité, des fortes variations de température et de la pénétration d'agents pathogènes.

Tissus conducteurs

Les tissus conducteurs sont utilisés pour transporter les substances nutritives organiques et inorganiques dissoutes dans l'eau. Comme les tissus de couverture, ils résultent de l'adaptation des plantes à la vie dans deux environnements: le sol et l'air. Tous les tissus conducteurs sont complexes, c'est-à-dire qu'ils sont constitués d'éléments hétérogènes sur le plan morphologique et fonctionnel. Formés à partir du même méristème, deux types de tissus conducteurs - le xylème et le phloème - sont situés côte à côte.

Il existe des tissus conducteurs primaires et secondaires. Les tissus primaires sont déposés dans les feuilles, les jeunes pousses et les racines. Ils se différencient des cellules procambiales. Les tissus conducteurs secondaires, généralement plus puissants, proviennent du cambium.

Xylem (bois). Sur le xylème, l'eau et les minéraux qui y sont dissous vont de la racine aux feuilles.

Le transport à grande distance s'effectue sur les éléments trachéaux du xylème - trachéides et vaisseaux.

Trachéides. Ce sont des cellules mortes, rétrécies aux extrémités et dépourvues de protoplaste. Les parois des trachéides lignifient, épaississent et portent des pores simples ou frangés à travers lesquels les solutions sont filtrées, à travers lesquels s'effectue le transport sur de longues distances. Cependant, les parois latérales des trachéides sont dans une certaine mesure perméables, ce qui contribue à la mise en œuvre du transport de proximité.

Les vaisseaux sont des tubes creux composés de segments séparés superposés. Entre les segments situés au-dessus des autres segments du même navire, il existe différents types de trous traversants: les perforations. En raison des perforations le long du vaisseau entier, le fluide s'écoule librement. En plus de la membrane primaire, les vaisseaux, comme beaucoup de trachéides, présentent dans la plupart des cas des épaississements secondaires.

La coque secondaire, et parfois la coque principale, est généralement imprégnée de lignine, ce qui confère une résistance supplémentaire mais limite leur croissance en longueur. Les trachéides et les vaisseaux sanguins sont distribués dans le xylème de différentes manières. Parfois sur une section transversale, ils forment des anneaux bien définis (bois à anneau vasculaire). Dans d'autres cas, les vaisseaux sont dispersés plus ou moins uniformément dans tout le xylème (bois vasculaire disséminé).

Outre les éléments trachéaux, le xylème comprend les éléments de rayonnement, c'est-à-dire les cellules qui forment les rayons centraux formés le plus souvent par des cellules à paroi mince (parenchyme de rayonnement). Au niveau des rayons centraux, le quasi-transport des substances est effectué dans le sens horizontal.

Phloème Courant descendant, des feuilles aux racines. Le phloème primaire se différencie du procambium, dérivé secondaire (bast) - cambium. Le phloème contient des éléments tamis, des cellules parenchymateuses, des éléments des rayons médullaires et des éléments mécaniques. éléments techniques. En réalité, la fonction est réalisée par des éléments de tamis. Il en existe deux types: les cellules à tamis et les tubes à tamis. Les cellules criblées sont le principal élément conducteur du phloème dans tous les groupes de plantes, sauf les angiospermes, les tubes criblés uniquement dans les angiospermes.

Les éléments parenchymateux du phloème (parenchyme bast) sont constitués de cellules à paroi mince. Des substances nutritives de réserve sont déposées dans celles-ci, et en partie par l’organisation de transport à courte distance. substances.

La luchifloémie de base consiste également en cellules parenchymales à parois minces. Ils sont conçus pour les transports proches.

Faisceaux conducteurs. Cordons séparés du système conducteur, souvent constitués de xylème et de phloème. Il y a ouvert et fermé. Les faisceaux ouverts se trouvent dans les dicotylédones. Poutres fermées chez les monocots.

Selon la position relative du phloème et du xylème, il existe plusieurs types de faisceaux. Le plus souvent, le phloème se trouve sur un côté du xylème. Ces paquets sont appelés des garanties.

Une partie, plus puissante, du phloème est située à l'extérieur du xylème (le cambium est situé entre eux) et l'autre, à l'intérieur du xylème. Un tel paquet est appelé bicollatéral.

On trouve également des faisceaux concentriques, tandis que le phloème entoure le xylème (faisceaux centroxylème) ou, inversement, le xylème entoure le phloème (centrofloème). Radial-xylem dans un tel faisceau rayonne depuis le centre, comme si, et le phloème est situé entre les rayons.

Tissus mécaniques

Les tissus mécaniques sont des tissus de soutien qui donnent de la force aux organes des plantes. Ils offrent une résistance aux charges statiques (gravité) et dynamiques (rafales de vent, etc.). Dans les parties les plus récentes des organes en croissance, il n'y a pas de tissus mécaniques, car les cellules vivantes à l'état de haute turgescence déterminent leur forme en raison de leurs parois élastiques. À mesure que la taille du corps augmente et que les organes se développent, des tissus mécaniques spécialisés y apparaissent. Le degré de développement du tissu mécanique dépend en grande partie des conditions de l'habitat. Les tissus mécaniques sont les plus développés dans la partie axiale de la pousse - la tige. La caractéristique la plus remarquable des cellules des tissus mécaniques est leur coquille considérablement épaissie, qui continue à exercer une fonction de soutien même après la mort de leur contenu vivant. Il existe trois principaux types de tissus mécaniques: le collagène, le sclérenchyme et le scléréide.

Le collenchyme est un simple tissu de soutien primaire constitué de cellules plus ou moins allongées le long de l'axe de l'organe et de membranes primaires épaissies et non lignifiées. En fonction de la nature de l'épaississement des parois et de la connexion des cellules, on distingue les collenchymes angulaires, lamellaires et lâches. Dans la section d'angle, sur une section transversale, les parties épaissies des membranes des cellules voisines se confondent visuellement, formant ainsi trois, quatre ou cinq gons. En lamellaire - la membrane cellulaire est épaissie uniformément. Les collenchymes lâches diffèrent des angulaires et des lamellaires par la présence d'espaces intercellulaires visibles. Le collenchyme est formé à partir du méristème et est situé sous l'épiderme.

Le sclérenchyme est un tissu mécanique constitué de cellules prosenchymateuses à coquille lignifiée ou moins communément non lignifiée et uniformément épaissie. Effectuer une fonction de soutien. La présence de sclérenchyme permet aux organes axiaux de la plante de résister aux efforts de flexion et de tenir les couronnes des plantes elles-mêmes.

Les scléréides, éléments structurels du tissu mécanique, proviennent généralement des cellules du parenchyme principal en raison de l'épaississement et de la lignification de leurs membranes. Les cellules du type de scléréidés se trouvent dans les tiges (quinine), les feuilles (camélia), les fruits (poire, endocarpe dur du fruit de la noix), les graines (nombreuses légumineuses). On pense que la fonction des scléréides résiste à la compression, mais parfois, elle empêche les animaux de manger des parties de la plante.

Le tissu principal.

Ils occupent des zones situées entre d'autres tissus permanents et sont présents dans tous les organes végétatifs et reproducteurs. Les tissus primaires sont généralement constitués de cellules parenchymateuses vivantes de formes variées.

Tissu d'assimilation: la photosynthèse est réalisée dans ce tissu. Il est constitué de cellules parenchymales vivantes à parois plus ou moins fines contenant des chloroplastes.

Les tissus de stockage. Les produits du métabolisme excessif tels que les protéines, les glucides, les graisses, etc. se déposent dans les tissus de stockage d'une plante pendant une période donnée du développement de la plante.

Tissu aquifère. Le but de ce tissu est le stockage de l'eau. Le parenchyme de l'aquifère à grandes cellules et à parois minces se rencontre dans les tiges et les feuilles de plantes succulentes (cactus, agaves, aloès) et de plantes dans des habitats salins.

Tissu pneumatique (aréenchyme). Aerenchyme est appelé parenchyme avec des espaces intercellulaires développés de manière significative. Il est bien développé dans divers organes de plantes aquatiques et marécageuses, mais se rencontre également dans des espèces terrestres. Aerenchyma a pour but d'alimenter les tissus en oxygène ou en dioxyde de carbone. Dans les plantes aquatiques, il sert également à assurer la flottabilité des pousses et des feuilles. Il est à noter que la composition chimique du gaz remplissant les espaces intercellulaires est différente de la composition de l'air.

Tissu excréteur.

Les tissus excréteurs (sécrétoires) comprennent divers types de formations structurelles capables d'isoler activement les produits métaboliques et l'eau goutte à goutte d'une plante ou d'isoler ses tissus. Les produits de métabolisme excrétés ou accumulés à l'intérieur des produits liquides et solides ont reçu le nom général de secrets.

Se produire dans tous les orakhanh.

Selon qu’elles cachent des secrets à l’extérieur ou que les substances sécrétées restent à l’intérieur de la plante, elles sont divisées en deux groupes: les tissus à sécrétion interne et externe.

L'isolement des gouttes d'eau, la rosée est émise par les hydatods. Extrusion de gouttelettes liquides-guttation. Les plantes sont donc exemptes des excès de sels du corps.

Le tissu endocrinien peut être représenté par des cellules individuelles par des idioblastes, des récipients à excreta, des passages de résine, des canaux huile-huile (canalicules) et des cellules lactées.

Les réservoirs de sécrétions sont généralement des cavités de formes diverses, situées dans l'épaisseur d'autres tissus.

Schizogénique et lysigénique. Les récipients schizogéniques se présentent sous la forme d'espaces intercellulaires, entourés de cellules excrétoires vivantes (également appelées épithéliales), produisant un secret dans l'espace intercellulaire dont la taille augmente.

Les récipients de lysine sont formés à la suite de la décomposition cellulaire - lyse des cellules après l'accumulation d'une quantité suffisante de sécrétion dans l'espace intercellulaire.

Passages de résine et canaux d'éthanol-huile (tubules) Les passages de résine contiennent de la résine, c'est-à-dire un mélange de diterpénoïdes, et les canaux d'éther-huile contiennent des huiles essentielles.

Mlechniki. Un type particulier de tissu excréteur est l'utérus, qui pénètre parfois dans la plante entière. La sève laiteuse est dans les vacuoles des chenilles - le latex, qui, dans le cas de la mort du protoplaste, remplit la cellule entière ou le système cellulaire. Le jus laiteux est une émulsion blanche laiteuse contenant diverses substances (terpénoïdes, alcaloïdes, tanides, glucides, huiles grasses, protéines, etc.). Les plantes, dans la sève laiteuse contenant une quantité importante de caoutchouc (isoprènepro-eau), sont utilisées comme plantes à caoutchouc.

Il existe deux types de mlechnikov: segmenté et non segmenté. Les premières sont formées à la suite de la fusion de nombreuses «chaînes» de cellules dans un système continu ramifié. De tels bâtons articulaires du poumon se rencontrent dans les gousses dures, les coquelicots, etc. Les lacticules fragiles sont essentiellement une cellule géante qui, apparue au cours de la germination, se développe, se ramifie et pénètre dans tous les organes de la plante (bourgeons, espèces de la famille des mûriers), mais ne s'unit pas avec d'autres plantes à mastic.

Les glandes sont des structures avec une tête de sécrétion multicellulaire située sur une jambe courte, constituées de quelques cellules non sécrétantes ou «assises» directement sur l'épiderme. En règle générale, les glandes sécrètent des huiles essentielles ou de l'eau et des sels qui y sont dissous (lumineuses). Les glandes à huile d'éther sont courantes dans les astérites et les labiales et constituent une aide sérieuse pour le diagnostic des espèces de plantes médicinales.

Les nectaires arrangés les plus difficiles <нектарии). Нектарники — это разнообразные железистые образования, выделяющие нектар — сахаристый сок, содержащий раствор Сахаров с небольшой примесью белков, спиртов и ароматических веществ (рис. 51). Нектарники располагаются большей частью в цветках — на чашелистиках, в стенках завязи, на цветоложе.

Département moussu.

La science impliquée dans leur étude s'appelle la briologie. 25 000 espèces

La grande majorité des plantes vivaces présentant un retard de croissance moussu varie de 1 mm à plusieurs centimètres, rarement jusqu'à 60 cm ou plus. Le corps d'une partie de la mousse est un thalle, tandis que dans d'autres, il est disséqué en une tige et des feuilles. Un signe caractéristique de toute la mousse - l'absence de racines. Les rhizoïdes, représentant les excroissances de l'épiderme, assurent l'absorption d'eau et la fixation au substrat. Mossy peut être monoïque ou dioïque. Leur structure interne est relativement simple. Dans les formes feuillues, les tissus d'assimilation, mécaniques et conducteurs sont plus ou moins séparés. Les éléments des tissus conducteurs sont similaires aux trachéides et aux tubes criblés.

Surtout particulier cycle de développement comme de la mousse. Comme toutes les plantes, elles se caractérisent par l'alternance correcte des générations sexuée et asexuée. Cependant, les gamétophytes haploïdes dominent le cycle de développement. Une autre caractéristique de ce groupe, contrairement à d’autres discutables, est que le gamétophyte et le sporophyte sont comme une plante.

La génération asexuée (sporophyte) dans les corps moussus est souvent appelée sporogonomie et est représentée par une petite boîte avec des spores et une jambe, dont la partie inférieure est transformée en haustoria (ventouse), pénétrant dans le corps du gamétophyte. Le sporophyte est donc dépourvu d’indépendance et essentiellement parasite.

Développement génération sexuelle (gamétophyte) Mousse-like commence à partir du moment où les spores de germination. Tout d’abord, la formation multicellulaire ramifiée filamenteuse (dans la plupart des mousses) ou lamellaire (chez le sphaigne) - le protonem (pré-croissance), sur lequel les bourgeons sont déposés, se développe. Dans certaines mousses, les thalles lamellaires se développent à partir des bourgeons, dans d’autres - tiges feuillues - gamétophores, sur lesquels se développent des organes génitaux semblables à de la mousse.

Les organes de la reproduction sexuée - les archégones et les anthéridies sont multicellulaires et, en règle générale, protégés par la couche externe de cellules. Généralement, ces organes sont disposés en groupes, ce qui leur permet de mieux supporter des conditions défavorables et augmente la probabilité de processus sexuels. Les anthéridies ont la forme de sacs obliques ou arrondis à la jambe. Spermatozoïdes auto-mobiles avec deux undilipodes se forment en eux.

Les archives moussues ont généralement une forme de bouteille avec un cou étroit et un abdomen élargi, où un gros ovule est placé. Lorsque l'archégonie arrive à maturité, les cellules cervicales et abdominales deviennent lucides et forment à la place un canal étroit à travers lequel le spermatozoïde peut pénétrer dans l'ovule. Le mouvement du sperme sur l'ovule n'est possible que dans l'eau. Les anthéridies s'ouvrent et libèrent de nombreux spermatozoïdes qui, se déplaçant en gouttelettes d'eau recouvrant des touffes basses ressemblant à de la mousse, peuvent atteindre l'arhegonie. L'un des spermatozoïdes pénètre dans l'arhegonium et atteint l'ovule. La fusion des gamètes et le développement ultérieur de zygotes se produisent au sein d'archegonia. Au sommet du gamétophore, où se trouvent les archégones, le zygote donne lieu à un sporogone qui se termine dans une boîte contenant le sporange. Les conflits mûrissent dans les sporanges. Ce processus prend de plusieurs mois à deux ans. Après maturation sporogone, la boîte est ouverte.

La formation d'un différend chez les sporanges est précédée par la méiose. Dans le même temps, le nombre de chromosomes est réduit de moitié, c'est-à-dire que les spores ont un ensemble de chromosomes haploïdes. Haploïde et protonema, qui proviennent des spores, et gamétophores, qui se forment sur le protonema. Corps zygote diploïde et sporophyte.

Les mousses sont communes partout, sauf dans les mers et les sols très salés, mais partout, elles préfèrent généralement les habitats les plus humides. Surtout dans la toundra, copieusement moussu.

Épineux

Les Spaniformes appartiennent à l’un des plus anciens groupes de plantes supérieures modernes. Apparemment, ils sont originaires des représentants du groupe maintenant disparu de Zosterophil et ont prospéré au Paléozoïque sous la forme de formes d'arbres géants. Les lépidodendrons du Paléozoïque supérieur ont des troncs en forme de colonne pouvant atteindre 40 m, des sigilaires sous-dimensionnées du carbonifère ont été remplacées par des pleuromées assez basses (1-2 m) et légèrement ramifiées. Les lépidodendrons et les sigilarias en partie, ainsi que plusieurs prêles géants, constituaient les principales réserves de charbon sur Terre.

Aujourd'hui, il existe environ 1000 espèces d'aquifères, appartenant à six genres, trois ordres et deux classes. Les plantes modernes ressemblant à des mouches sont des plantes herbacées vivaces à feuilles simples et à branches dichotomiques. Tige

bien développé et a une position des feuilles en spirale, opposée ou verticillée. Des racines supplémentaires se forment généralement sur les rhizomes souterrains. Le méristème apical perd son activité avec le temps, c'est pourquoi la croissance de l'aquifère est limitée.

Parmi les espèces aquifères, il existe des représentants équipotents et dissipatifs. Feuilles de type enation pluniforme moderne. Les feuilles sont généralement de petite taille, plus ou moins pressées.

Leurs sporanges sont situés dans le sinus de la feuille ou sur sa face interne, et les sporophylles forment des zones sporifères sur les pousses ou sont collectés dans des épillets. Les gamétophytes terrestres et semi-souterrains (excroissances) arrivent à échéance dans 1 à 15 ans

Les sporanges sont solitaires et portent un grand nombre de spores morphologiquement et physiologiquement. Les anthéridies et les archégones se forment généralement à l’extérieur, au plus tôt 10 ans après leur développement.

Dans les lunes à pores égaux, les disputes dans tous les sporanges sont exactement les mêmes. Après maturation, ils tombent à la surface du sol et forment les mêmes croissances. elles sont vivaces et ressemblent à de petits nodules (2-5 mm de diamètre). Zarostok n'a pas de chlorophylle et ne peut pas manger seul. Il ne commence à se développer qu'après la pénétration des hyphes du champignon dans son corps. La croissance équorifère, plauniforme, bisexuelle; À la surface supérieure des tissus sont formés les organes génitaux masculins et féminins - les antéridies et les archégones. Ovule fertilisé avec du sperme uniquement en présence de gouttelettes d'eau. Un sporophyte à feuilles persistantes vivace se développe à partir d'un ovule fertilisé.

Fougères.

Les fougères sont répandues dans le monde entier et se trouvent dans une grande variété d'habitats.

Quand nous parlons de fougères, nous entendons d’abord leur génération asexuée (sporophyte). Dans le cycle de vie du développement des fougères occupe une position dominante par rapport à la génération sexuelle (ou gamétophyte) et est, en règle générale, une plante vivace. En taille, les fougères varient des formes d'arbres tropicaux, atteignant parfois une hauteur de 25 m, avec un diamètre de tronc pouvant atteindre 50 cm, à de minuscules plantes de quelques millimètres seulement.

Les feuilles de fougère, appelées wyai, résultent de l’aplatissement de grosses branches. Contrairement aux feuilles d'autres plantes, les feuilles de fougère continuent longtemps leur croissance apicale, formant en même temps un «escargot» caractéristique qui se déploie au début de la croissance, ce qui est associé à la croissance inégale des côtés supérieur et inférieur de la fronde. Dans la plupart des cas, les feuilles photosynthétiques sont disséquées en pétiole et en lamina. La grande majorité des fougères modernes ont des feuilles de plumes - une, deux ou plusieurs fois. La feuille pennée a un axe majeur, ou rachis. Rachis correspond à la veine principale de la feuille entière. La taille des feuilles varie de 1 à 2 mm à 10 m et plus. En règle générale, leur masse et leur taille prédominent considérablement sur la tige, tandis que la plupart de nos fougères n’ont pas de tige souterraine. La tige des fougères n’est généralement pas très développée et n’atteint pas des dimensions telles que celles des dicotylédones conifères ou ligneuses. Dans les fougères arborescentes, il est représenté par un tronc dressé surmonté d'une couronne de feuilles. La plupart des fougères herbacées développent de courtes tiges horizontales ou rhizomes.

Les sporanges se développent sur des feuilles vertes ordinaires, sur des parties sporifères spéciales de la feuille ou sur des feuilles spécialisées. Ils peuvent être placés seuls ou en groupes (sorusami. Sorus sont situés sur la face inférieure des feuilles, mieux protégée). Dans beaucoup de nos fougères, elles consistent en un lit convexe (prestacula), auquel les sporanges sont attachés à l'aide des pattes. À partir de la partie centrale du lit, diverses formes de voile, ou inductions, sont formées, offrant une protection aux sporanges en développement. Parfois, cette fonction est réalisée par le bord enveloppé d’une feuille, par exemple, dans la fourche ordinaire.

À maturité, les sporanges s'ouvrent et les spores se répandent. Les spores des fougères sont des haploïdes, des haploïdes et des gamétophytes.

La plupart des fougères sont des plantes à pores égaux. Seuls quelques groupes sont caractérisés par une inadéquation. Les gamétophytes (excroissances) des fougères à pores égaux vivent généralement à la surface du sol. Ils sont bisexuels, verts, petits, de forme différente, se nourrissent d'eux-mêmes, manquent moins souvent de chlorophylle et se développent sous terre. Le gamétophyte est attaché au sol par de nombreux rhizoïdes. Sur le bas, côté abdominal de l'archegonia gamétophyte se développent. Les anthéridies, qui se développent généralement plus tôt, se concentrent également sur la surface inférieure du gamétophyte. Chaque anthéridium contient des spermatozoïdes contenant un grand nombre d’indipodes. Les cellules d'œuf mûrissent dans l'archegonia. La fertilisation n'a lieu que dans l'environnement aquatique au goutte à goutte. Un zygote issu d'un œuf fécondé donne naissance à un embryon diploïde se transformant en sporophyte diploïde. Dans le cas des fougères sporadiques, les gamétophytes sont réduits à une taille microscopique. Ceci s'applique particulièrement aux gamétophytes masculins.

Plantes à graines.

L'acquisition évolutive la plus importante de plantes à graines est la fertilisation interne. Pour toutes ces plantes, à l'exception du sporadus, une nette réduction du gamétophyte est caractéristique. Le gamétophyte femelle et les gamètes (œufs) formés par celle-ci restent dans les mégasporanges et ne quittent jamais la plante mère (sporophyte). Les microspores des plantes à graines produisent un gamétophyte mâle extrêmement réduit, situé dans le grain de pollen. Les grains de pollen (pollen) sont transportés par le vent ou d'autres agents, atteignant les ovules et effectuant la pollinisation. Le grain de pollen, ayant atteint l'ovule, germe, le gamète mâle sur le tube pollinique atteint l'ovule et effectue la fécondation. De manière adaptative, il est extrêmement important que, pour la première fois dans l'évolution des plantes, le processus de fertilisation devienne indépendant de la présence d'un milieu aqueux liquide en gouttelettes.

Contrairement aux plantes à spores, l'unité de reproduction et de distribution des plantes à graines n'est pas un différend, mais une graine. La graine est formée à la suite du développement d'un ovule fertilisé ou, moins souvent, non fertilisé. La partie centrale de l'ovule est un mégasporange modifié, appelé nucellus, entouré par des téguments spéciaux. À l'intérieur du nucelle, un mégaspore se développe, formant un gamétophyte féminin, sur lequel se développe un gamète femelle - un œuf. Après sa fécondation, un sporophyte miniature est formé - le germe de la graine et les phanères, en croissance et en durcissement, protègent de manière fiable le germe de la graine et ses nutriments. A maturité, les graines sont séparées de la plante mère et disposent généralement de divers outils de propagation. Les graines sont plus avancées que les spores, unités de reproduction et de colonisation, car elles contiennent non seulement un embryon complètement formé d'un futur sporophyte, mais également les nutriments de réserve nécessaires aux premières étapes de son développement. Les coquilles denses protègent efficacement la graine des facteurs naturels défavorables, dont beaucoup nuisent à la plupart des spores. Ainsi, les plantes à graines ont acquis des avantages significatifs dans la lutte pour l’existence, qui a déterminé leur floraison lorsque le climat a séché. C'est actuellement le groupe dominant de plantes.

Les plantes à graines sont divisées en deux sections - le gymnase <Р'торпу1а) и покрытосемянные (МадпоИорпу1:а). Семязачатки голосемянных располагаются открыто на поверхности ме-гаспорофиллов, обычно не образующих чего-либо похожего на плоды. Мегаспорофиллы покрытосемянных, срастаясь краями, образуют полость, к внутренней поверхности которой и прикрепляются семязачатки. При созревании семян мегаспорофиллы образуют их вместилище, называемое плодом.

Gymnospermes.

Les gymnospermes sont un très ancien groupe de plantes supérieures apparues à la fin du Dévonien il y a environ 350 millions d'années. La floraison de la flore des gymnospermes remonte à la fin du Paléozoïque et du Mésozoïque - l'ère de la construction de la montagne, de la montée des continents et de l'assèchement du climat. Représentants distribués des gymnases à travers le monde. Sous les latitudes tempérées de l'hémisphère nord, ils forment de vastes forêts de conifères appelées taïga.

Golosemnye - plantes raznosporovye. Leurs microspores sont formées dans les microsporanges, situés sur les microsporophylles, et dans les méga-gorges - dans les mégasporanges, qui se développent dans les méga -porophylles. Les micros et mégasporophylles des gymnospermes diffèrent par leur apparence, leur taille et leur structure. La grande majorité des micro et mégasporophylles de gymnospermes sont collectés dans des strobilas - des collections de sporophylles sur l’axe, isolées de la partie végétative. Un axe est une pousse porteuse de spores plus ou moins raccourcie - une tige avec des feuilles porteuses de spores. La grande majorité des gymnospermes-strobiles sont du même sexe, c’est-à-dire qu’elles sont constituées soit uniquement de microsporophylles, soit uniquement de mégasporophylles. Les strobila formées uniquement par des microsporophylles sont appelées microstrobiles, les strobiles constituées de mégaporophylles sont appelées mégastrobiles. La structure du strobilus dans le gymnase est extrêmement diverse. La strobila peut être solitaire, comme dans beaucoup de samatoses, mais le plus souvent, elles forment des collections semblables aux inflorescences des plantes à fleurs. Les gamétophytes des gymnospermes, hommes et femmes, sont considérablement réduits. Le gamétophyte femelle ne rompt pas la connexion avec la plante mère (sporophyte) et se développe à l'intérieur de l'ovule. Les gamétophytes mâles réduits atteignent leur plein développement dans les microsporanges. À cet égard, ils sont très différents des gamétophytes mâles de toutes les plantes sans pépins. Les gamétophytes mâles des gymnospermes sont dépourvus d’anthéridie. Ovaire est manquant.

Les feuilles des gymnospermes varient considérablement non seulement en nombre et en taille, mais également en morphologie et en structure anatomique. Le système de conduite se compose principalement de trachéides et seuls les groupes les plus spécialisés du département disposent de véritables navires. Le système permanent des principales fonctions des racines, qui distingue les gymnospermes des fougères et autres spores. La racine déjà déposée lors du développement de l'embryon dans la graine permet à la jeune plante de pénétrer rapidement dans le sol et de répartir les racines latérales dans la couche qui fournit le mieux l'eau à la plante. Les racines ont une structure anatomique complexe, semblable aux angiospermes, capable d'un épaississement secondaire.

La tige est toujours ligneuse, de croissance monopodale, elle peut atteindre un âge énorme - jusqu’à 3000 ans ou plus (par exemple, dans le sequoiadendron géant) et de grandes tailles (hauteur supérieure à 100 m, diamètre 10 m). Tiges de structure anatomique complexe, le cambium fournit un épaississement secondaire avec la formation de xylème et de phloème secondaires. Éléments trachéaux - trachéide à pores frangés; cellules en forme de tamis avec des crépines sur les parois latérales. Seuls les plus hauts représentants, les oppresseurs, ont des vaisseaux. Beaucoup forment le périderme et la peau.

Les gymnospermes tropicaux et subtropicaux ont de grandes feuilles, pennées; chez les espèces extratropicales, entières, petites en forme d’aiguilles (aiguilles de pin, d’épicéa), d’écailles (thuja, cyprès) ou de plus grandes formes en forme de saule (podokarpus) et à deux lobes (ginkgo).

Les feuilles dans la forme varient grandement: entières (en forme d'écailles, en forme d'aiguille), bilobées, pennées et deux fois pennées.

Le xylème secondaire est généralement constitué de trachéides en échelle (pas de vaisseaux).

Pour les gymnospermes, les ovules (ovules) sont caractéristiques et consistent en un mégasporangia entouré d’une enveloppe protectrice (tégument).

Les ovules sont nues (d'où le nom du département), situées sur des mégasporophylles collectées dans des mégastrobiles La combinaison de mégasporophylles dans les gymnospermes est appelée un cône. L'ovaire (cavité du mégasporofill fermé) est absent.

Les microspores (pollen) se trouvent dans les anthères (microsporanges) situées sur les microsporophylles. Les microsporophylles sont généralement collectées dans des microstrobiles.

Gamétophytes

Le gamétophyte mâle est extrêmement réduit et se situe dans le grain de pollen. Réalise le développement complet sur la mégasporangia.

Les grains de pollen (pollen) sont transportés par le vent et, une fois parvenus à l'ovule, procèdent à la fertilisation.

Pour la première fois dans l'évolution des plantes, le processus de fertilisation devient indépendant du milieu aquatique goutte à goutte.

Le développement du gamétophyte femelle, la fécondation et les stades initiaux du développement du sporophyte (embryon) se produisent dans l'ovule et la graine.

Contrairement aux spores, les graines sont l'unité de reproduction et de distribution des plantes à graines.

La graine est formée à la suite du développement de l'ovule. Sa partie centrale - un mégasporangium modifié - nucellus. Il est entouré de couvertures spéciales (integuments).

À l'intérieur du nucelle, un mégaspore se développe, formant un gamétophyte femelle sur lequel se développe un œuf. Après la fécondation de l'œuf, un sporophyte miniature, le germe de la graine, se forme et les phanères, en se développant et se durcissant, protègent de manière fiable le germe et les nutriments de la graine. Dans la majorité des gymnospermes, les micro et mégasporophylles sont collectés dans des cônes (strobila) isolés de la partie végétative. La grande majorité des gymnospermes-strobiles sont du même sexe (microstrobes et mégastrobiles). Ils peuvent être simples ou rassemblés, de la même manière que les inflorescences des plantes à fleurs. Les strobila étaient bisexuels - ils contenaient à la fois des micro- et des mégasporophylles.

Classification: deux classes éteintes et quatre classes modernes.

Classe 1. Fougères de semence (Pteridospermae) 2 genre,

Classe 2. Bennettitovye (Bennettitopsida)

Classe 3. Cycadopsida. 9 genres, 120 espèces.

Classe 4. Ginkgo (Ginkgoopsida). 1 genre et espèce.

Classe 5. Gnet's (Gnetopsida)

Commande 1. Gnet. 1 genre, 30 espèces.

Commande 2. Velvichiievye. 1 genre et espèce.

Ordre 3. Ephedra. 1 genre, 40 espèces.

Classe 6. Conifères (Pinopsida)

Sous-classe 1. Cordaitic (Cordaitidae)

Division 2. Conifères (Pinidae) 55 genres, 560 espèces.